EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Lääkkeiden hintojen raju lasku jatkuu
|
”Suomi rokotemyönteisempi”
|
Rokotusvastaisuus hiertää Yhdysvaltoja
|
Nivelreuman hoito eroaa Euroopassa
|
Rokotteet saapuivat Suomeen
|
Turakasta Kuopion kunniatohtori
|
Google seuraa flunssaasi
|
Rajaniemi hakee Fimean johtoon
|
Kilpailutuskynnys tuplaantuu
|
Terveyspoliittisesti väärin
|
Rokotukset alkavat lokakuun lopulla
|
Lääkeluettelo 2010 lausuntokierroksella
|
Apoteket AB sai uuden hallituksen
|
Tiukat ohjeet itsehoitolääkkeiden kauppamyynnille Ruotsissa
|
Lääkeyhtiöt EU-komission syynissä
|
Taistelu lääkekaapeista päättyi asukkaiden tappioksi
|
Jo toinen ostaja vetäytyy Ruotsin apteekkikaupoista
|
Oikeuskansleri: Lääkehuollon uudelleen organisoinnissa liian kiire
|
Puolet odottavista äideistä käyttää reseptilääkettä
|
Fimea muuttaa Technopoliksen tiloihin
|
THL aloittaa yt-neuvottelut
|
Stumppaukselle voimaa laista
|
Rahoitus uusiksi
|
H1N1-rokotukset vaihtelevat kunnittain
|
Rinnakkaistuonti romahti
|
Vapaa hinnoittelu ei innosta
|
Sairasta menoa päiväkodissa
|
STM:ssä avoimet ovet lauantaina
|
Pfizer valmiina taisteluun
|
