EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Hyssälän ehdotukset vastatuulessa
|
Lähes 3 000 farmasistia suunnistaa ensi viikolla Baseliin
|
Apteekkarilitto kannustaa apteekkeja tehostamaan tupakasta vieroitusta
|
Puolet astmapotilaista huonossa hoitotasapainossa
|
STM: Terveyspalveludirektiivi tarpeellinen
|
Tiedot terveydenhuollon ammattihenkilöistä internetiin
|
Apteekkien omistuskiistaa puidaan Luxemburgissa syyskuun alussa
|
Farmaseutteja ja proviisoreja valmistumassa ennätysmäärä
|
Apteekkariliiton verkkopalvelut pois käytöstä palvelinten rikkoutumisen vuoksi
|
Lääkehuollon hallinto uudelle jättiorganisaatiolle
|