EMA rajoittaa retigabiinin käyttöä
04.06.2013 09:42 KUVAPÖRSSI
Euroopan lääkeviraston mukaan epilepsialääke retigabiinia (Trobalt) tulee käyttää ainoastaan viime linjan lääkkeenä partiaalisen epilepsian hoidossa.
EMA:n lääkevalmistekomitea CHMP on arvioinut lääkkeen hyödyt riskejä suuremmiksi ainoastaan, jos muut hoitovaihtoehdot eivät tule kyseeseen. Käytön rajoituksen syynä on riski silmän verkkokalvon vaurioitumisesta.
Lääkettä suositellaan vain niille potilaille, joilla muut käytettävissä olevat hoitovaihtoehdot ovat osoittautuneet riittämättömiksi tai eivät muuten sovi potilaalle. Retigabiini on kuitenkin edelleen arvokas lääke näille potilaille, sillä kontrolloimaton epilepsia on vakava tila, joka voi hoitamattomana johtaa kuolemaan.
CHMP suosittaa, että retigabiinia käyttävien potilaiden lääkitys arvioidaan uudelleen seuraavalla lääkärinvastaanottokäynnillä. Lääkitystä aloitettaessa tulee tehdä yksityiskohtainen silmien tutkimus, ja tutkimus on uusittava puolen vuoden välein hoidon kestäessä.
CHMP:n suositus käytön rajoittamisesta lähtee Euroopan komission arvioitavaksi, joka antaa asiasta lopullisen lainvoimaisen päätöksen.
TIINA KUOSA
Hyssälän ehdotukset vastatuulessa
|
Lähes 3 000 farmasistia suunnistaa ensi viikolla Baseliin
|
Apteekkarilitto kannustaa apteekkeja tehostamaan tupakasta vieroitusta
|
Puolet astmapotilaista huonossa hoitotasapainossa
|
STM: Terveyspalveludirektiivi tarpeellinen
|
Tiedot terveydenhuollon ammattihenkilöistä internetiin
|
Apteekkien omistuskiistaa puidaan Luxemburgissa syyskuun alussa
|
Farmaseutteja ja proviisoreja valmistumassa ennätysmäärä
|
Apteekkariliiton verkkopalvelut pois käytöstä palvelinten rikkoutumisen vuoksi
|
Lääkehuollon hallinto uudelle jättiorganisaatiolle
|