Suomalainen geenilääke sai erityisluvan Ranskassa
17.02.2009 15:11
Kuva: iStockphoto
Kuopiolaisten kehittämä pahanlaatuisen aivokasvaimen hoitoon tarkoitettu geenilääke sai Ranskan lääkeviranomaisilta erityisluvan. Lupaa geenihoitovalmisteen käyttöön yksittäisille glioomapotilaille oli hakenut ranskalainen neurokirurgi.
Cerepro sisältää herpesviruksesta peräisin olevaa tymidiinikinaasi-entsyymin geeniä. Cerepro annetaan useina injektioina potilaan aivokudokseen kasvainmassan poiston yhteydessä. Leikkauksen jälkeisinä päivinä potilaalle annetaan infuusiona gansikliviiriä.
Cerepron vaikutuksen vuoksi terveet aivosolut tuottavat tymidiinikinaasia, joka muuttaa annetun gansikliviirin jakautuvia syöpäsoluja tappavaksi yhdisteeksi. Näin leikkauksessa aivokudokseen jääneet syöpäsolut voidaan spesifisesti tuhota. Terveet neuronit eivät jakaudu, joten hoito ei vaikuta terveeseen aivokudokseen.
Pahanlaatuisen gliooman ennuste on huono ja potilaat elävät diagnoosin jälkeen keskimäärin 8 kuukautta. Cerepro on ensimmäinen geenihoitovalmiste, joka on läpäissyt faasi III kliiniset tutkimukset ja jolle on haettu myyntilupaa pahanlaatuisen aivokasvaimen hoitoon Euroopan lääkevalvontaviranomaiselta EMEAlta. Lääkkeen tuotannosta vastaa Biotekniikkayritys Ark Therapeutics Oy. (CS)
Arkisto
Korkea verensokeri yhteydessä heikkoihin lihaksiin
|
Lääkäriliitto: Lääkkeet eivät kuulu ruokakauppaan
|
Risto Kanerva ja Eija Kari varapuheenjohtajiksi
|
Marja Ritala Apteekkariliiton puheenjohtajaksi
|
Apteekkariliitto palkitsi ansioituneita
|
Parasetamoli tehoton alaselkäkipujen hoidossa
|
Apteekeilla usein vaikeuksia saada lääkkeitä – potilailla harvoin
|
Taulumäen apteekille palkinto osaamisen kehittämisestä
|
Albert Wuokon palkinto Heikki Käsnäselle
|
Hämeenlinnan Tiiriön apteekki on Vuoden opetusapteekki
|