Potilas voi ilmoittaa lääkehaitasta suoraan Fimealle
21.12.2012 10:21 ISTOCKPHOTO
Helmikuusta lähtien potilaat voivat ilmoittaa epäilemistään lääkehaitoista viranomaisille itse.
Eduskunta käsittelee lakiesitystä, jonka mukaan haittailmoituksen voi tehdä lääketurvallisuudesta vastaavalle virastolle Fimealle esimerkiksi verkossa. Fimea välittää tiedon Euroopan lääkevirastolle.
Vakavista haitoista Fimea välittää tiedon Euroopan lääkevirastolle 15 vuorokauden kuluessa ja lievemmistä 90 vuorokauden kuluessa.
Hallitus esittää muutoksia myös lääketurvallisuuden valvontaan. Lääkkeen myyntiluvan haltijalla on oltava käytössään järjestelmä, jolla seurataan lääkkeiden turvallisuutta.
Myös lääkeyhtiöiden vastuu kasvaa. Esityksen mukaan kaikille uusille lääkkeille laadittaisiin riskinhallintasuunnitelma ja myyntiluvan jo aiemmin saaneille lääkkeille suunnitelma pitäisi tehdä tarvittaessa. (STT)
Arkisto
Risto Suominen PharmaServicen toimitusjohtajaksi
|
Mahalääkkeet voivat viedä Plavixin tehon
|
Lääkelaitokselta ohjeet Tamiflu-liuoksen valmistamiseksi lapsille
|
Tamiflun kulutuksen seuranta käynnistyy
|
Yhdysvallat julkisti rokotusjärjestyksensä
|
Viikari pettyi simvastatiinipäätökseen
|
Simvastatiini ei vapaudu itsehoitoon Suomessa
|
Pandemiarokotetta testataan suomalaislapsilla
|
Roche hakee Tamiflun korvauskriteereihin laajennusta
|
Vain osa riskiryhmistä saa Tamiflusta Kela-korvauksen
|