Potilas voi ilmoittaa lääkehaitasta suoraan Fimealle
21.12.2012 10:21 ISTOCKPHOTO
Helmikuusta lähtien potilaat voivat ilmoittaa epäilemistään lääkehaitoista viranomaisille itse.
Eduskunta käsittelee lakiesitystä, jonka mukaan haittailmoituksen voi tehdä lääketurvallisuudesta vastaavalle virastolle Fimealle esimerkiksi verkossa. Fimea välittää tiedon Euroopan lääkevirastolle.
Vakavista haitoista Fimea välittää tiedon Euroopan lääkevirastolle 15 vuorokauden kuluessa ja lievemmistä 90 vuorokauden kuluessa.
Hallitus esittää muutoksia myös lääketurvallisuuden valvontaan. Lääkkeen myyntiluvan haltijalla on oltava käytössään järjestelmä, jolla seurataan lääkkeiden turvallisuutta.
Myös lääkeyhtiöiden vastuu kasvaa. Esityksen mukaan kaikille uusille lääkkeille laadittaisiin riskinhallintasuunnitelma ja myyntiluvan jo aiemmin saaneille lääkkeille suunnitelma pitäisi tehdä tarvittaessa. (STT)
Arkisto
Kiehtovat vasta-ainelääkkeet
|
Vauvan refluksitautia ei tunnisteta
|
Apteekkineuvokselle koitti eläkepäivät
|
Apteekkari täyttää 100 vuotta
|
EMA suosittaa meprobamaatin markkinoilta vetämistä
|
Väitös: Erityiskorvattavuus lisää lääkkeen käyttöä rajusti
|
Aspiriinista enemmän haittaa kuin hyötyä terveille
|
Ruokavaliolla vähäinen merkitys esidiabetesriskiin
|
Mimparan erityiskorvattavuus laajenee
|
Ezetrol rajoitetusti erityiskorvattavaksi
|