Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
Reijo Kärkkäisen muotokuva paljastettiin
|
EMEA: Sikainfluenssarokotteet lupaavia
|
Kuumelääkkeet eivät estä lasten kuumekouristusten uusiutumista
|
Diabeteksen hoidon kustannukset räjähtämässä käsiin
|
Suomalaisten tietämys kalsiumin tarpeesta heikkoa
|
Fimealle asiakaslähtöinen organisaatio
|
Lääkelaitokselta ohjeet Tamiflu-liuoksen apteekkivalmistukseen
|
Salinista Lahden vuoden yrittäjä
|
Tanskan apteekeille oma ”apteekkiasiamies”
|
Rinnakkaislääkkeissä liian suuret erot?
|