Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
Kanadalaista apteekkikioskia markkinoidaan Eurooppaan
|
Suomi vahvasti esillä FIP:ssä
|
Iäkkäiden lääkehoidon tietokanta avattu
|
Sveitsiläisapteekkari FIP:n johtoon
|
EMA selvittää Pandemrixin ja narkolepsian yhteyden
|
Mitä Asta-myrsky opetti?
|
Rokotteiden haitat ilmoitettava
|
Oriola-KD Healthcare vaihtaa nimeään
|
Sikainfluenssarokotteella on lääkevahinkovakuutus
|
Pandemrix-rokotteelle altistuneita on miljoonia
|