Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
Hyssälä: annosjakelu vähentää lääkkeiden liikakäyttöä
|
Geenihoitojen kehittäjälle Matti Äyräpään palkinto
|
KHO luokitteli Cholexitin ravintolisäksi
|
Lääkäreihin ja apteekkareihin luotetaan
|
STM:n selvitys valottaa Lääkealan keskuksen syntyä
|
Apoteket AB laajentaa toimintaansa Norjaan
|
Alueellistamisen koordinaatioryhmä ei ollutkaan täysin yksimielinen
|
Neuvontavelvoite säilyy itsehoitolääkkeiden myynnissä
|
Apteekkien omistamista voidaan rajoittaa kansallisesti
|
Alueellistamisen koordinaatioryhmä: Lääkealan keskus Kuopioon
|