Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
Järkevää lääkehoitoa edistetään yhdessä
|
THL: Influenssarokote maksutta apteekkien henkilöstölle
|
Merja Hirvonen Apteekkariliiton toimitusjohtajaksi
|
EMA tarkensi masennuslääkkeeseen liittyvää maksaseurantaa
|
EMA kokoaa tietoa Ebolan lääkekehityksestä
|
Työeläkeratkaisu tuo painetta nostaa apteekkareiden luopumisikää
|
Terapia lievittää ahdistusta parhaiten
|
Fimea toivoo ilmoituksia lääkehaitoista
|
World Pharmacists Day tänään
|
UEF mukana kehittämässä uusia antibiootteja
|