Epidemian toinen aalto on taas hiljentänyt etenkin kauppa- ja liikekeskuksia. Lue lisää »

Rokotushalukkuuteen vaikuttaa eniten näkemys siitä, miten rokote suojaa itsen lisäksi m... Lue lisää »

Apteekeilla voisi olla merkittävä rooli, kun iso osa väestöstä halutaan rokottaa korona... Lue lisää »

Maaliskuinen hamstraus yllätti lääketukut. Toiseen aaltoon tultiin paremmin valmistautu... Lue lisää »

Viro: Ennen kevään apteekkiuudistusta maalatut uhkakuvat eivät toteutuneet, mutta vielä... Lue lisää »

Fimea pyytää ilmoittamaan Lahden Renkomäen apteekin ongelmatoimituksista

Potilasturvallisuus   04.11.2016 14:09  INKERI HALONEN INGIMAGE

INGIMAGE, INGIMAGE

Virheellisistä lääketoimituksista tulee ilmoittaa Fimealle kirjallisesti.

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea pyytää Lahden Renkomäen apteekin asiakkaita varmistamaan, että heidän saamansa lääke vastaa lääkärin määräystä.

Lääkkeen tarkistamisessa voi pyytää apua muista apteekeista tai hoitavalta lääkäriltä.

Mikäli lääke tai sen vahvuus on eri kuin reseptiin on merkitty tai lääkkeen toimittamisessa on ollut muita ongelmia, Fimea pyytää ilmoittamaan kirjallisesti osoitteeseen: apteekit@fimea.fi tai Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea, PL 55, 00034 Fimea.

Ilmoituksessa pyydetään kuvaamaan ostotapahtuma mahdollisimman tarkasti sekä ilmoittajan yhteystiedot.

Mikäli asiakkaalla on saamatta jo maksettuja lääkkeitä kyseisestä apteekista, asiakas saa lääkkeensä korvattuna toisesta apteekista. Kela ohjeistaa apteekit asiasta.

Fimean tietoon on tullut tapauksia, että Renkomäen apteekin lääketoimituksissa on ollut epäasianmukaisuuksia ja toiminta ei ole ollut lääkelain mukaista. Fimea on tehnyt apteekin toiminnasta tutkintapyynnön poliisille.

Lääkelaki edellyttää, että lääkkeitä on oltava saatavilla alueen asiakaskunnan tarvetta vastaava määrä ja että ne ovat laadultaan moitteettomia.

Virheellisen lääketoimituksen voi tunnistaa esimerkiksi siitä, että:

• pakkaukseen liimatun annosohjetarran ylhäällä vasemmalla oleva kuusinumeroinen lukusarja ei ole sama kuin pakkauksessa oleva Vnr-numerosarja

• annosohjetarraan on tehty käsin korjausmerkintöjä

• lääke on eri kuin reseptissä mainittu ja siitä puuttuu erillinen lääkevaihdosta kertova tarra.

Fimea on käynnistänyt menettelyn apteekkiluvan peruuttamiseksi. Apteekkarilla on oikeus antaa vastine asiaan viikon sisällä, jonka jälkeen tehdään päätös mahdollisesta luvan peruuttamisesta.

Mikäli lupa perutaan, nykyinen apteekkari ei voi jatkaa apteekin pitämistä. Apteekki sulkeutuu päätöksen jälkeen, mikäli sille ei löydy väliaikaista hoitajaa.

Arkisto


Hengityssuojain blokkaa katupölyn
26.03.2010 12:42

26.03.2010 12:42


Astmayhdyshenkilöt ahkeria kouluttautumaan
26.03.2010 12:21

26.03.2010 12:21


FIP-abstraktit viimeistään ensi keskiviikkona
26.03.2010 11:49

26.03.2010 11:49


GMP-puutteet aiheuttivat markkinoiltavetoja
26.03.2010 10:16

26.03.2010 10:16


CHMP päivitti klopidogreelin ja PPI:en yhteiskäyttövaroitusta
25.03.2010 10:16

25.03.2010 10:16


Hoitamaton uniapnea on liikenneriski
25.03.2010 09:21

25.03.2010 09:21


Lääkelain muutosehdotukset kommentoitavina
24.03.2010 10:38

24.03.2010 10:38


Koivuallergikoille tulossa vaikeahko siitepölykevät
23.03.2010 10:08

23.03.2010 10:08


Mirceran korvattavuus laajenee
22.03.2010 14:41

22.03.2010 14:41


Myyntilupatuotot laskivat roimasti
19.03.2010 11:31

19.03.2010 11:31