Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on myöntänyt poikkeusluvan käyttää sikainfluenssan hoitoon uutta suonensisäistä lääkettä sairaaloissa.

FDA myönsi käyttöluvan Yhdysvaltain tautiviranomaisen (Centers for Disease Control and Prevention) pyynnöstä.

Peramiviiri-lääkettä voidaan tietyin ehdoin käyttää sairaalahoitoon otetuille aikuis- ja lapsipotilaille, mikäli he eivät reagoi Tamiflu’lla tai Relenzalla toteutettuun hoitoon.

Suonensisäisesti annosteltava peramiviiri on vaihtoehto myös silloin, kun suun kautta annosteltavan Tamiflun tai sitten inhaloitavan Relenzan käyttö ei onnistu.

Peramiviirin turvallisuus- ja tehotutkimukset ovat yhä kesken.

Lääke on Biocryst Pharmaceuticalsin valmistama Shionogi & Co Ltd:n lisenssillä. (IK)