Epidemian toinen aalto on taas hiljentänyt etenkin kauppa- ja liikekeskuksia. Lue lisää »

Rokotushalukkuuteen vaikuttaa eniten näkemys siitä, miten rokote suojaa itsen lisäksi m... Lue lisää »

Apteekeilla voisi olla merkittävä rooli, kun iso osa väestöstä halutaan rokottaa korona... Lue lisää »

Maaliskuinen hamstraus yllätti lääketukut. Toiseen aaltoon tultiin paremmin valmistautu... Lue lisää »

Viro: Ennen kevään apteekkiuudistusta maalatut uhkakuvat eivät toteutuneet, mutta vielä... Lue lisää »

FDA sallii uuden influenssalääkkeen poikkeusluvalla

26.10.2009 10:37

Yhdysvallat julisti maahan hätätilan sikainfluenssan takia perjantaina. Kuvassa influenssavirus H1N1 Yhdysvaltain tautiviranomaisen kuvaamana. Kuva: Centers for Disease Control and Prevention

Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on myöntänyt poikkeusluvan käyttää sikainfluenssan hoitoon uutta suonensisäistä lääkettä sairaaloissa.

FDA myönsi käyttöluvan Yhdysvaltain tautiviranomaisen (Centers for Disease Control and Prevention) pyynnöstä.

Peramiviiri-lääkettä voidaan tietyin ehdoin käyttää sairaalahoitoon otetuille aikuis- ja lapsipotilaille, mikäli he eivät reagoi Tamiflu’lla tai Relenzalla toteutettuun hoitoon.

Suonensisäisesti annosteltava peramiviiri on vaihtoehto myös silloin, kun suun kautta annosteltavan Tamiflun tai sitten inhaloitavan Relenzan käyttö ei onnistu.

Peramiviirin turvallisuus- ja tehotutkimukset ovat yhä kesken.

Lääke on Biocryst Pharmaceuticalsin valmistama Shionogi & Co Ltd:n lisenssillä. (IK)