EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Suomi sai kansallisen lääkeinformaatiostrategian
|
Suurentunut diabetesriski huolestuttaa
|
Lääketieteen opiskelijat tyrmäävät OKM:n suunnitelmat
|
Kaksi toiminut farmaseuttina ilman tutkintoa
|
Novo Nordisk ojentaa lehdistöä
|
Tupakointi tuplaa antibioottien käytön
|
Apteekeilla tyytyväisimmät asiakkaat
|
Fimean maksuihin rajut korotukset
|
Yliopiston Apteekki voi menettää erityisasemansa
|
Jättiläiset kaatuvat
|