EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Orlistaattiin liitetyt maksahaitat hyvin harvinaisia
|
Työryhmä leikkaisi lääkekorvauksia ja lääkkeiden hintoja
|
Lääkekorvaustyöryhmälle kritiikkiä
|
Edronaxin korvattavuus jatkuu
|
Vaihtokelpoisten lista laajenee
|
Sakari Ahdekivi Tamron toimitusjohtajaksi
|
Diabeteslääke Onglyza erityiskorvattavaksi
|
Tanskassa toimitetaan jo eurooppalaisia reseptejä
|
Lääkäriliitto: Lääkärit lääkärin töihin
|
Miten lääkekorvauksia leikataan?
|