EMEA esittää myyntilupaa kolmannelle H1N1-rokotteelle
02.10.2009 13:05
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian.
Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.
Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.
Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)
Arkisto
Remdesiviirille myyntilupa EU:ssa
|
Vuokratyöntekijät joustavat koronaepidemiassa
|
Joditablettien kysyntä kasvoi apteekeissa
|
Joutsen apteekista tuli viinibaari Apotek
|
Verkkoapteekkien suosio huikeassa kasvussa
|
Fimean verkosto laajenee – uusi toimipiste Ouluun
|
FIP-kongressi siirtyy ensi vuoteen
|
Konsortio selvittää, mitä asiakkaat odottavat apteekkipalveluilta
|
Apteekit tekivät hyvää työtä kaaoksen keskellä
|
Apteekkariliitto ehdottaa lääkkeiden hintoja alentavaa uudistusta
|