EMA tarkensi masennuslääkkeeseen liittyvää maksaseurantaa
29.09.2014 14:02
Uusissa ohjeissa tähdennetään maksan toiminnan seuraamista säännöllisesti hoidon aikana.
Agomelatiini on ollut käytössä aikuisten vakavien masennustilojen hoidossa vuodesta 2009 lähtien. Vaikka maksan toiminnan seuraamisen tärkeydestä on jo aiemmin tiedotettu, on maksahaittoja edelleen raportoitu.
Euroopan lääkevirasto EMA totesi uudessa arvioinnissaan, että vaikka masennuslääke agomelatiinin (Valdoxan) käyttöön liittyy riski maksahaitoista, ovat hyödyt silti riskejä suuremmat.
EMA ohjeistaa, että maksan toimintaa selvittävät testit, transaminaasiarvot, on tehtävä ennen hoidon aloitusta sekä 3, 6, 12 ja 24 hoitoviikon jälkeen. Sen jälkeen testit on tehtävä aina tarvittaessa, jos epäillään maksahaittoja. Hoitoa ei saa aloittaa tai aloitettu hoito pitää keskeyttää, jos transaminaasiarvot ovat yli kolminkertaiset normaalien viitearvojen ylärajaan nähden tai kliinisesti epäillään maksavauriota.
Potilaan täytyy hakeutua välittömästi lääkärin hoitoon, jos Valdoxan-hoidon aikana ilmenee maksavaurion merkkejä, kuten ihon tai silmien keltaisuutta, tummavirtsaisuutta, vaaleita ulosteita, ylävatsakipua tai erityistä väsymystä.
TIINA KUOSA
Arkisto
Ilkka Toivola Pharmadatan toimitusjohtajaksi
|
Erä vahvoja kipulaastareita pois myynnistä tuotevirheen vuoksi
|
Kannusta Generation Green voittoon
|
HPV-rokotteiden turvallisuus varmistetaan
|
Apteekkien lääkevaihdot tuottavat hurjat säästöt
|
Uudet kolesterolilääkkeet herättävät asiantuntijan odotukset
|
Suuri osa Alzheimer-tapauksista todennäköisesti ehkäistävissä
|
Vanhuksen verenpainelääkityksen lopettaminen ei vaikuta muistiin
|
Apteekin kesä pohjoisessa: kortisonia meni, aurinkorasvaa ei
|
Opioidiriippuvuuden korvaushoitoa tarjottu Suomessa 20 vuotta
|