EMA rajoittaisi Rasilezin käyttöä
17.02.2012 15:08
Aliskireenin yhdistämistä ACE-estäjään tai angiotensiinireseptorin salpaajaan ei suositella.
Euroopan lääkevirasto EMA on saanut päätökseen aliskireenia sisältävän Rasilezin turvallisuusarvion.
Viranomainen suosittelee, että aliskireenia ei käytetä, jos potilaalla on diabetes tai vähintään kohtalainen munuaisten vajaatoiminta ja hän käyttää aliskireenin lisäksi ACE-estäjää tai angiotensiinireseptorin salpaajaa. Yhteiskäyttöä ei suositella haittavaikutusriskin takia muillekaan.
EMA aloitti aliskireenin turvallisuusarvioinnin, kun Rasilezin valmistajan tutkimuksessa ilmeni, että lääke saattaa aiheuttaa enemmän aivohalvauksia, munuaiskomplikaatioita ja muita haittoja lumelääkkeeseen verrattuna. Tutkimuksessa aliskireeni yhdistettiin joko ACE-estäjään tai angiotensiinireseptorin salpaajaan.
Aliskireeni on ensimmäinen suun kautta otettava reniininestäjä. Se on ollut myynnissä Suomessa essentiaalisen hypertension hoitoon vuodesta 2008. (MS)
Arkisto
Helena Rantaselle ja Juha Anttiselle Suomen Valkoisen Ruusun ritarimerkit
|
Lääkelaitos ei esitä muutoksia itsehoitolääkkeiden apteekkineuvontaan
|
Psykoosilääkkeisiin varoitus dementiaa sairastavien kuolleisuusriskistä
|
Mika Vidgrén jatkaa Apteekkariliiton puheenjohtajana
|
Apteekkarit vaativat kompensaatiota
|
Hyssälä keuhkokuumeessa
|
Pekka Puska THL:n pääjohtajaksi ja Jukka Männistö Valviran ylijohtajaksi
|
Efexor ja Adartrel saavat kilpailijoita rinnakkaislääkkeistä
|
Alueellistamisselvitystä kritisoitiin tuoreeltaan
|
Hyssälä: Uusien virastojen rajapinnat eivät vielä kiveen hakattuja
|