EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Influenssa A(H1N1) vakava terveysriski odottajille
|
Apteekkariliitto: Vastuu potilaan hoidosta säilytettävä lääkärillä
|
Lancet avasi H1N1-influenssasivuston
|
Viiden Tähden Apteekit -verkosto hajosi
|
Influenssa A(H1N1) -viruksessa potentiaalia pandemiaan
|
Influenssa A(H1N1) -rokote koko väestölle
|
Suomessa varmistunut kaksi influenssa A(H1N1) -tapausta
|
Lääkelaitos varoittaa väärennetyistä viruslääkkeistä
|
Vanhentuneita Tamiflu-pakkauksia ei saa hävittää
|
Tupakan vieroituslääke voi aiheuttaa aistiharhoja
|