EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Ehdokkaat eivät lisäisi EU:n valtaa terveyspalveluissa
|
Apteekit odottavat yhä eReseptiä testikäyttöön
|
Suomalaisten syöpäpotilaiden ennusteet parantuneet
|
Laihdutusvalmiste voi aiheuttaa maksavaurioita
|
Kuopio laajentaa verkko-opetustaan
|
Influenssapuhelimeen enää harvakseltaan kysymyksiä
|
Eduskunta kiisteli Lakesista
|
EY-tuomioistuin: Apteekkien omistusta voidaan rajoittaa
|
Ruotsalaiskauppiaiden lääkemyynnissä huomautettavaa
|
176 valmistetta mukaan lääkevaihtoon
|