EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Vuoden opetusapteekki on Kankaanpään Vuokko
|
Fimea: Lääkkeiden käyttö vaatii ammattilaisen ohjausta
|
Erityisluvallisista lääkkeistä uutta valmistetietoa
|
Apteekeissa oikaistaan päivittäin itsehoitolääkkeiden virheellistä käyttöä
|
Influenssaepidemia on taittumassa
|
Albert Wuokon palkinto professori Jouko Yliruusille
|
Apteekeille kiitosta epidemian hoidosta
|
THL: ongelmallisuus rokoteostoissa tiedossa jo vuosia
|
Lääkeneuvonnan pelisäännöt puhuttavat
|
THL irtisanoo 81 työntekijää
|