EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Lääkeroboteille mietitään uusia tehtäviä
|
Virolainen sähköinen resepti kelpaa Suomessa maaliskuussa
|
Jorviin avautuu apteekki maaliskuussa
|
Diklofenaakkia siirtyy reseptimyyntiin Ruotsissa
|
Markus Henriksson jatkaa Valviran johdossa
|
Apteekit yllättivät Nenäpäivä-tempauksella
|
Outi Antilasta Kelan pääjohtaja
|
Biosimilaarien apteekkivaihto laajenee Euroopassa
|
Ensimmäinen lääkitysturvallisuuden apulaisprofessori esittää alalle omaa tutkimus- ja kehittämisyksikköä
|
Hypoglykemian hoito helpottuu
|
 arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.&source=Apteekkari&submitted-image-url=/media/4-vanhat/apteekkari.fi-kuvat/kuvat/kuvituskuvia/apteekkaripaivat2011_2_480pix.jpg){kind=link}