EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Ilkka Toivola Pharmadatan toimitusjohtajaksi
|
Erä vahvoja kipulaastareita pois myynnistä tuotevirheen vuoksi
|
Kannusta Generation Green voittoon
|
HPV-rokotteiden turvallisuus varmistetaan
|
Apteekkien lääkevaihdot tuottavat hurjat säästöt
|
Uudet kolesterolilääkkeet herättävät asiantuntijan odotukset
|
Suuri osa Alzheimer-tapauksista todennäköisesti ehkäistävissä
|
Vanhuksen verenpainelääkityksen lopettaminen ei vaikuta muistiin
|
Apteekin kesä pohjoisessa: kortisonia meni, aurinkorasvaa ei
|
Opioidiriippuvuuden korvaushoitoa tarjottu Suomessa 20 vuotta
|
 arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.&source=Apteekkari&submitted-image-url=/media/4-vanhat/apteekkari.fi-kuvat/kuvat/kuvituskuvia/apteekkaripaivat2011_2_480pix.jpg){kind=link}