EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Raptiva saattaa aiheuttaa vakavia keskushermostohaittoja
|
Siimes muutti mielensä Lääkealan keskuksesta
|
Suomalainen geenilääke sai erityisluvan Ranskassa
|
STM ihmettelee Södermanin kantelua
|
Söderman: Lääkealan keskus rikkoo perustuslakia
|
Apoteket AB paransi reippaasti tulostaan
|
Atorvastatiinin korvausrajoitukset poistuvat
|
Menekkilääkkeet saavat uusia kilpailijoita huhtikuussa
|
Uusi lääke parantaa eteisvärinäpotilaan ennustetta
|
Bisfosfonaatti voi estää rintasyövän uusiutumista
|