EMA arvioi orlistaatin turvallisuuden
23.09.2011 11:27 NINA DODD
Alli-laihdutuslääkettä esiteltiin apteekkareille Apteekkaripäivillä viime keväänä.
Euroopan lääkevirasto (EMA) arvioi orlistaattia sisältävien laihdutuslääkkeiden riski-hyöty-suhteen uudelleen.
Syynä uudelleenarviointiin ovat lääkkeeseen liitetyt maksahaittavaikutukset. Tapaukset ovat kuitenkin olleet harvinaisia käytön laajuus huomioon ottaen.
Orlistaattia myydään Suomessa kauppanimillä Alli ja Xenical. Maksahaittojen mahdollisuus on todettu valmisteiden pakkausselosteissa.
Orlistaatti 120 mg (Xenical) on ollut markkinoilla reseptilääkkeenä kymmenen vuotta. Ilman reseptiä myytävä laihdutuslääke Alli (orlistaatti 60 mg) tuli Suomessa apteekkimyyntiin vuonna 2009. (MS-EE)
Arkisto
Paksu kerros perusvoidetta atooppisen ekseeman hoitoon
|
Apteekeilla edelleen pulaa farmaseuteista
|
Apteekkien reseptimäärä lisääntyi viidellä prosentilla
|
Tulehduskipulääkkeiden sydän- ja verisuonitautien riski muistettava myös
|
Hoitajaresepti etenee
|
Ammattiliitot: Ei uskomushoitoja alaikäisille tai vakavasti sairaille
|
Lääkkeiden viitehintajärjestelmä on suomalaisille vielä outo
|
STM uudisti nettisivunsa
|
Agomelatiini sai myyntiluvan masennuksen hoitoon
|
Orion haluaa simvastatiinin itsehoitolääkkeeksi
|