Toinen uutuuksista voi tuoda potilaille hoidollista, toinen taloudellista hyötyä.

Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea CHMP on suosittanut myyntiluvan myöntämistä kahdelle uudelle diabeteslääkkeelle.

Degludekininsuliinin ja liraglutidin yhdistelmä (Xultophy, Novo Nordisk) on kerran päivässä pistettävä valmiste tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

Diabeteksen Käypä hoito -työryhmän jäsen, sisätautien- ja yleislääketieteen erikoislääkäri Juha Saltevon mukaan uusi valmiste voi olla hoidollisesti merkittävä diabeetikolle.

– Tutkimukset viittaavat siihen, että valmiste tasaa tehokkaasti sokeritasapainon vaihteluita päivän aikana.

Toinen CHMP:ltä positiivisen lausunnon saanut valmiste on Eli Lillyn markkinoille tuoma Abasria (glargininsuliini).

Se on ensimmäinen biosimilaari insuliini. Biosimilaarilääkkeellä tarkoitetaan biologisen alkuperäislääkkeen kopiota, jonka laadun, tehon ja turvallisuuden on osoitettu olevan samankaltainen alkuperäislääkkeen kanssa. Abasrian vertailuvalmisteena on ollut Sanofin glarginsuliinivalmiste Lantus.

Juha Saltevon mukaan biosimilaarin tulo markkinoille ei vaikuta diabeetikon arkeen ainakaan välittömästi.

– Diabeetikoille alkuperäisvalmiste Lantuskin on 100-prosenttisesti korvattava, joten taloudellista merkitystä kilpaileva valmiste ei suoraan tuo. Toki on mahdollista, että hintakilpailu voisi vaikuttaa diabeteslääkekorvauksiin käytössä olevan potin jakautumiseen siten, että muut toistaiseksi vain rajoitetusti korvattavat valmisteet saisivat jossain vaiheessa laajemman korvattavuuden, Saltevo pohtii.

PIRKKO PAAKKARI, MARJA FORSELL, TIINA KUOSA