Verenpainelääkkeeseen liittyy angioödeeman riski
20.02.2009 10:22
Euroopan lääkevirasto EMEA varoittaa Rasileziin (aliskireeni) liittyvästä angioödeeman riskistä.
Aliskireeni on verenpainetaudin hoitoon käytettävä lääke, joka on saanut myyntiluvan EU:n alueella elokuussa 2007.
EMEAn lääkevalmistekomitea CHMP suosittaa Rasilezin valmisteyhteenvedon päivittämistä ilmoitettujen angioödeema-tapausten vuoksi.
Angioödeema tarkoittaa ihon tai limakalvon alaisen kudoksen turvotusta, joka voi kurkunpään alueella esiintyessään aiheuttaa hengenahdistusta.
Potilaiden, joilla on aiemmin esiintynyt angiödeemaa Rasilezin käytön yhteydessä, ei tule aloittaa lääkehoitoa uudestaan. Jos Rasilezia saavalle potilaalle kehittyy angioödeemaan viittaavia oireita, hänen tulee lopettaa Rasilezin käyttö ja hakeutua lääkäriin.
Lääkelaitoksen haittavaikutusrekisteriin ei ole tullut yhtään ilmoitusta Rasileziin liittyvästä angiödeemasta. (VE)
Arkisto
Lääkelain uudistaminen etenee – muutosehdotukset jälleen lausuntokierrokselle
|
Luvialaisapteekki iloittelee somessa
|
Suomen Lääkehaku herättää kiinnostusta muissa Pohjoismaissa
|
Koronaan ei ole potilaalle maksutonta lääkehoitoa
|
EMA vaatii nitrosamiinitestausta metformiinivalmisteille
|
Polku ohjaa sekä sairastunutta että ammattilaisia
|
Apteekkariliiton ehdotus apteekkitalouden uudistamiseksi sai myönteisen vastaanoton
|
Biologisten lääkkeiden hinnoissa on yhä ilmaa
|
Tavoitteena hallittu muutos
|
Terveydeksi!-lehti jatkaa kärkipaikalla
|