Verenpainelääkkeeseen liittyy angioödeeman riski
20.02.2009 10:22
Euroopan lääkevirasto EMEA varoittaa Rasileziin (aliskireeni) liittyvästä angioödeeman riskistä.
Aliskireeni on verenpainetaudin hoitoon käytettävä lääke, joka on saanut myyntiluvan EU:n alueella elokuussa 2007.
EMEAn lääkevalmistekomitea CHMP suosittaa Rasilezin valmisteyhteenvedon päivittämistä ilmoitettujen angioödeema-tapausten vuoksi.
Angioödeema tarkoittaa ihon tai limakalvon alaisen kudoksen turvotusta, joka voi kurkunpään alueella esiintyessään aiheuttaa hengenahdistusta.
Potilaiden, joilla on aiemmin esiintynyt angiödeemaa Rasilezin käytön yhteydessä, ei tule aloittaa lääkehoitoa uudestaan. Jos Rasilezia saavalle potilaalle kehittyy angioödeemaan viittaavia oireita, hänen tulee lopettaa Rasilezin käyttö ja hakeutua lääkäriin.
Lääkelaitoksen haittavaikutusrekisteriin ei ole tullut yhtään ilmoitusta Rasileziin liittyvästä angiödeemasta. (VE)
Arkisto
Talousvaliokunta arvostelee lääkevaihdon laajentamista
|
Lääkelaitoksen väki sai tukea kansanedustajilta
|
Ulkoasiainvaliokunta moittii viitehintalain valmistelua
|
Lääkehallinnon alueellistamisselvitystä nopeutetaan
|
Fosrenol rajoitetusti erityiskorvattavaksi
|
Iso-Britannia ottaa mallia Suomen lääkevaihdosta
|
Wahlroos varoittaa lääkehallinnon alueellistamisesta
|
Uuden lupa- ja valvontaviraston nimeksi Valvira
|
Lääkäriliitto ja lääketeollisuus vastustavat lääkehallinnon alueellistamista
|
Lääketeollisuus haluaisi jatkaa sairauksista kertomista
|