Verenpainelääkkeeseen liittyy angioödeeman riski
20.02.2009 10:22
Euroopan lääkevirasto EMEA varoittaa Rasileziin (aliskireeni) liittyvästä angioödeeman riskistä.
Aliskireeni on verenpainetaudin hoitoon käytettävä lääke, joka on saanut myyntiluvan EU:n alueella elokuussa 2007.
EMEAn lääkevalmistekomitea CHMP suosittaa Rasilezin valmisteyhteenvedon päivittämistä ilmoitettujen angioödeema-tapausten vuoksi.
Angioödeema tarkoittaa ihon tai limakalvon alaisen kudoksen turvotusta, joka voi kurkunpään alueella esiintyessään aiheuttaa hengenahdistusta.
Potilaiden, joilla on aiemmin esiintynyt angiödeemaa Rasilezin käytön yhteydessä, ei tule aloittaa lääkehoitoa uudestaan. Jos Rasilezia saavalle potilaalle kehittyy angioödeemaan viittaavia oireita, hänen tulee lopettaa Rasilezin käyttö ja hakeutua lääkäriin.
Lääkelaitoksen haittavaikutusrekisteriin ei ole tullut yhtään ilmoitusta Rasileziin liittyvästä angiödeemasta. (VE)
Arkisto
Zomacton-valmisteen korvattavuus jatkuu
|
Neljä uutta valmistetta erityiskorvattaviksi
|
Lääketeollisuus: Fimean insuliiniarvio puutteellinen
|
Medifon ja Vitabalans yhteistyöhön
|
THL: Fluarixiä vain yli 65-vuotiaille
|
Fimea arvio dabigatraania verrattuna varfariiniin
|
FIP huolissaan maailman lääkehuollosta
|
Laittomista erektiolääkkeistä löytyi yllätys
|
D-vitamiini ei ehkäise flunssaa
|
Ministeri suitsisi antibioottien käyttöä
|