Euroopan lääkevirasto on kuitenkin vahvistanut strontiumranelaattia sisältävän Proteloksen riski-hyötysuhteen positiiviseksi.

Lääkettä ei enää suositella käytettäväksi liikkumattomilla tai laskimotukoksista kärsivillä potilailla. Lisäksi lääkkeen varoituksia päivitetään vakavien ihoreaktioiden osalta.

Lääkäreiden tulee kertoa potilaalle ihoreaktioiden riskistä ja niiden oireista. Potilaiden tulee lopettaa lääkkeen käyttö heti, mikäli vakavia allergisia reaktioita ilmenee.

Protelos otettiin uudelleenarviointiin sen jälkeen, kun tutkimuksessa oli havaittu 199 vakavaa reaktiota. Näistä noin puolet oli laskimotukoksia ja noin neljännes vakavia ihoreaktioita. Molemmat ovat lääkkeen tunnettuja riskejä, mistä syystä niiden esiintymistä on tarkkailtu huolellisesti.

Protelosta käytetään osteoporoosin hoitoon vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Lääke vähentää selkärangan ja lonkan murtumien riskiä. (TK)