Epidemian toinen aalto on taas hiljentänyt etenkin kauppa- ja liikekeskuksia. Lue lisää »

Rokotushalukkuuteen vaikuttaa eniten näkemys siitä, miten rokote suojaa itsen lisäksi m... Lue lisää »

Apteekeilla voisi olla merkittävä rooli, kun iso osa väestöstä halutaan rokottaa korona... Lue lisää »

Maaliskuinen hamstraus yllätti lääketukut. Toiseen aaltoon tultiin paremmin valmistautu... Lue lisää »

Viro: Ennen kevään apteekkiuudistusta maalatut uhkakuvat eivät toteutuneet, mutta vielä... Lue lisää »

Suomalainen geenilääke sai erityisluvan Ranskassa

17.02.2009 15:11

Kuva: iStockphoto

Kuopiolaisten kehittämä pahanlaatuisen aivokasvaimen hoitoon tarkoitettu geenilääke sai Ranskan lääkeviranomaisilta erityisluvan. Lupaa geenihoitovalmisteen käyttöön yksittäisille glioomapotilaille oli hakenut ranskalainen neurokirurgi.

Cerepro sisältää herpesviruksesta peräisin olevaa tymidiinikinaasi-entsyymin geeniä. Cerepro annetaan useina injektioina potilaan aivokudokseen kasvainmassan poiston yhteydessä. Leikkauksen jälkeisinä päivinä potilaalle annetaan infuusiona gansikliviiriä.

Cerepron vaikutuksen vuoksi terveet aivosolut tuottavat tymidiinikinaasia, joka muuttaa annetun gansikliviirin jakautuvia syöpäsoluja tappavaksi yhdisteeksi. Näin leikkauksessa aivokudokseen jääneet syöpäsolut voidaan spesifisesti tuhota. Terveet neuronit eivät jakaudu, joten hoito ei vaikuta terveeseen aivokudokseen.

Pahanlaatuisen gliooman ennuste on huono ja potilaat elävät diagnoosin jälkeen keskimäärin 8 kuukautta. Cerepro on ensimmäinen geenihoitovalmiste, joka on läpäissyt faasi III kliiniset tutkimukset ja jolle on haettu myyntilupaa pahanlaatuisen aivokasvaimen hoitoon Euroopan lääkevalvontaviranomaiselta EMEAlta. Lääkkeen tuotannosta vastaa Biotekniikkayritys Ark Therapeutics Oy. (CS)