Epidemian toinen aalto on taas hiljentänyt etenkin kauppa- ja liikekeskuksia. Lue lisää »

Rokotushalukkuuteen vaikuttaa eniten näkemys siitä, miten rokote suojaa itsen lisäksi m... Lue lisää »

Apteekeilla voisi olla merkittävä rooli, kun iso osa väestöstä halutaan rokottaa korona... Lue lisää »

Maaliskuinen hamstraus yllätti lääketukut. Toiseen aaltoon tultiin paremmin valmistautu... Lue lisää »

Viro: Ennen kevään apteekkiuudistusta maalatut uhkakuvat eivät toteutuneet, mutta vielä... Lue lisää »

Ranitidiinia sisältäviä lääkkeitä vedetään pois apteekeista

Lääketurvallisuus   18.09.2019 12:30  EMMI PUUMALAINEN Ingimage ja Milla Rimpinen

Ranitidiinia käytetään hoitamaan ja estämään mahan liikahappoisuudesta aiheutuvia vaivoja.

Välitöntä vaaraa ei ole, joten lääkettä ei ole tarpeen vaihtaa. Markkinoilla on saatavilla muita vastaavia valmisteita.

Euroopan ja Yhdysvaltojen lääkeviranomaiset selvittävät parhaillaan lääkeaine ranitidiinia koskevaa laatuongelmaa. Varotoimenpiteenä ranitidiinia sisältävät lääkevalmisteet vedetään Suomessa pois apteekkijakelusta. Ranitidiini on lääkeaine, jota käytetään hoitamaan ja estämään mahan liikahappoisuudesta aiheutuvia vaivoja, kuten närästystä ja mahahaavaa.

Akuuttia riskiä lääkkeen käyttäjille ei ole, joten lääkettä ei ole tarpeen vaihtaa ja on tärkeää, että potilaat eivät lopeta lääkehoitoaan. Markkinoilla on saatavilla muita vastaavia lääkkeitä ja tarvittaessa potilaiden tulee ottaa yhteyttä apteekkiin tai hoitavaan lääkäriin korvaavan lääkkeen saamiseksi.

Suomessa myynti- ja jakelukieltoon menevät seuraavat valmisteet:

• INSIDE (MEDA OTC)
• INSIDE BRUS (MEDA OTC)
• RANISAN (SANDOZ A/S)
• RANITIDIN MYLAN (MYLAN AB)
• RANIXAL (RATIOPHARM GMBH)
• ZANTAC (GLAXOSMITHKLINE)

Osa laajempaa selvitystyötä

Selvitykset liittyvät havaittuun epäpuhtauteen, N-nitrosodimetyyliamiiniin (NDMA), jonka on eläinkokeissa havaittu nostavan syöpäriskiä. Sitä on myös joissakin ruoka-aineissa ja vedessä, eikä sen oleteta olevan ihmiselle haitallista hyvin pieninä pitoisuuksina. Lääkkeissä raja-arvot epäpuhtauksille ovat kuitenkin erittäin tiukat.

Euroopan komissio, Euroopan lääkevirasto EMA ja kansalliset lääkeviranomaiset tutkivat parhaillaan NDMAn määriä lääkkeissä ja mahdollisia vaikutuksia potilaisiin. Fimea jatkaa asian selvittelyä yhdessä muiden Euroopan lääkeviranomaisten kanssa.

NDMA-epäpuhtaudet ovat puhuttaneet jo aikaisemmin, kun sitä ja muita saman ryhmän epäpuhtauksia löydettiin useista sartaani-ryhmän verenpainelääkkeistä eli angiotensiini II reseptorin salpaajista. Tämän takia Euroopan unionissa tehtiin arviointi, jonka seurauksena näille lääkkeille määrättiin tiukat uudet valmistusvaatimukset.

Ohjeita lääkkeen käyttäjälle

Jos käytät jotain apteekeista pois vedettävää ranitidiini-valmisteista

  • Voit jatkaa turvallisesti lääkkeesi käyttöä
  • Älä keskeytä lääkkeen käyttöä ennen kuin olet saanut korvaavan lääkkeen.
  • Mikäli sinulla on kysymyksiä lääkityksestäsi, ole yhteydessä apteekkiin tai lääkäriisi.

Lääketehtaat ja Apteekkariliitto ovat ohjeistaneet apteekkeja poisvetoon liittyvistä käytännön toimenpiteistä.


Apteekin informoitava toistuvista reseptiepäselvyyksistä
15.01.2010 17:22

15.01.2010 17:22


Liikkujan Apteekille arvovaltaista tukea
15.01.2010 11:47

15.01.2010 11:47


Valelääkärin vastaanotolla
15.01.2010 11:24

15.01.2010 11:24


Migreenilääkkeiden korvattavuus heikkeni
15.01.2010 10:07

15.01.2010 10:07


Ensimmäinen yksityinen aloittaa Ruotsissa
15.01.2010 10:01

15.01.2010 10:01


Farmasialiitto: farmasian ammattilaiset terveyskeskuksiin
15.01.2010 08:04

15.01.2010 08:04


Artzal- ja Hyalgan-valmisteiden korvattavuus lakkaa
14.01.2010 12:02

14.01.2010 12:02


Geneeriset kilpailijat hyydytetään rahalla
14.01.2010 08:09

14.01.2010 08:09


Toimittajat palkitsivat Merja Saarisen ja Antti Holopaisen
13.01.2010 15:30

13.01.2010 15:30


Eduskunnasta tukea lääkkeiden rahoitusmallin uudistamiselle
13.01.2010 14:33

13.01.2010 14:33


Patenttisopimukset komission tarkkailuun
13.01.2010 13:38

13.01.2010 13:38


Päivittäin 1 600 selvittelyä vaativaa reseptiä
12.01.2010 14:56

12.01.2010 14:56


Miksi Valvira ei varoittanut?
12.01.2010 14:45

12.01.2010 14:45


Apteekki korjasi valelääkärin reseptejä päivittäin
12.01.2010 14:37

12.01.2010 14:37


Valvira muistuttaa tarkistuksen tärkeydestä
12.01.2010 08:12

12.01.2010 08:12


Pfizer-Wyethissa yt-neuvottelut
11.01.2010 18:28

11.01.2010 18:28


Sikainfluenssa katoamassa Suomesta
11.01.2010 12:05

11.01.2010 12:05


Cipramilin markkina-asema syyniin
11.01.2010 08:36

11.01.2010 08:36


Annosjakelua esitellään Lääkäripäivillä
08.01.2010 11:18

08.01.2010 11:18


Lihaa luitten päälle
08.01.2010 09:09

08.01.2010 09:09


Lääkemyynti jäi pakkaselle
08.01.2010 07:56

08.01.2010 07:56


Stumppaus nostaa diabetesriskiä
08.01.2010 07:23

08.01.2010 07:23


Eeva Kuuskoski Hyssälän valtiosihteeriksi
07.01.2010 16:09

07.01.2010 16:09


Noin 30 miljoonaa rokotettu EU:ssa
07.01.2010 08:11

07.01.2010 08:11


Lonkkamurtumapotilaiden kuolleisuus vähennettävissä
04.01.2010 15:00

04.01.2010 15:00


Apteekeista tukea painonhallintaan
04.01.2010 09:55

04.01.2010 09:55


Viitehintakausia täysi vuosi
04.01.2010 08:43

04.01.2010 08:43


Terveysportin Pharmacan nimi muuttuu
31.12.2009 09:38

31.12.2009 09:38


Yt-neuvottelut nyt MSD:ssä
29.12.2009 10:27

29.12.2009 10:27


Outi Antila STM:n vakuutusosaston päälliköksi
22.12.2009 13:38

22.12.2009 13:38