EMA suosittelee Multaqin käytön rajoittamista
23.09.2011 13:32
Euroopan lääkevirasto (EMA) suosittelee, että rytmihäiriölääke Multaqin (dronedaroni) käyttöä rajoitetaan, sillä se saattaa aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia.
Virasto suosittelee, ettei Multaqia enää käytettäisi ensisijaisena hoitovaihtoehtona. Lääkettä parhaillaan käyttävien potilaiden tulisi keskustella hoidon sopivuudesta seuraavalla lääkärikäynnillään.
Euroopan lääkeviraston ihmislääkevalmisteista vastaava komitea CHMP aloitti Multaqin yleisen turvallisuusarvioinnin tammikuussa lääkkeen aiheuttamien maksavaurioiden takia.
Heinäkuussa EMA päätti laajentaa turvallisuusarvion kattamaan myös lääkkeen mahdolliset sydänriskit, sen jälkeen, kun Multaq oli tutkimuksessa aiheuttanut lumelääkettä enemmän sydänkohtauksia ja aivohalvauksia sekä näistä johtuvia sairaalajaksoja. (MS-EE)
Sysmän apteekki juhlii näyttelyllä
|
Takaisin näyttämölle
|
Rakkautta ensi silmäyksellä
|
”Oli kuin Fimea olisi tullut ulos kaapista”
|
Hengityssuojain blokkaa katupölyn
|
Astmayhdyshenkilöt ahkeria kouluttautumaan
|
FIP-abstraktit viimeistään ensi keskiviikkona
|
GMP-puutteet aiheuttivat markkinoiltavetoja
|
Ilmoitus vai lupa?
|
CHMP päivitti klopidogreelin ja PPI:en yhteiskäyttövaroitusta
|
Hoitamaton uniapnea on liikenneriski
|
Lääkelain muutosehdotukset kommentoitavina
|
Koivuallergikoille tulossa vaikeahko siitepölykevät
|
Mirceran korvattavuus laajenee
|
Myyntilupatuotot laskivat roimasti
|
Hyssälä: Kokonaisuus ratkaisee lääkehoidossa
|
Resistentti tuberkuloosi uhkaa
|
Teva ostaa Ratiopharmin
|
Lopeta ja voita
|
Verenpainetauti yleisin erityiskorvattava
|
EU satsaa influenssatutkimukseen
|
Tabu tauolla
|
Beckhamin naapurissa
|
Apoteksgruppen avasi apteekkinsa
|
Särkylääkkeistä ehkä haittaa kuulolle
|
Unelmien työhön
|
eResepti vähentää virheitä
|
Pallo on ilmassa
|
Kelan pääjohtajan haku käynnistyy
|
Fimea kuulee apteekkiluvan hakijoita
|
