Epidemian toinen aalto on taas hiljentänyt etenkin kauppa- ja liikekeskuksia. Lue lisää »

Rokotushalukkuuteen vaikuttaa eniten näkemys siitä, miten rokote suojaa itsen lisäksi m... Lue lisää »

Apteekeilla voisi olla merkittävä rooli, kun iso osa väestöstä halutaan rokottaa korona... Lue lisää »

Maaliskuinen hamstraus yllätti lääketukut. Toiseen aaltoon tultiin paremmin valmistautu... Lue lisää »

Viro: Ennen kevään apteekkiuudistusta maalatut uhkakuvat eivät toteutuneet, mutta vielä... Lue lisää »

Sininen Uni Jet Lag poistettava myynnistä

12.04.2012 15:07 TERVEYSKAISTA OY

,

Sinisen Unen ja nyt myös Sininen Uni Jet Lagin myynti on kielletty.

Fimea määräyksestä melatoniinivalmisteen myynti ravintolisänä on lopetettava välittömästi.

Korkein hallinto-oikeus on antanut päätöksen melatoniinivalmistetta koskevassa tapauksessa. Se pitää voimassa Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean päätöksen, jonka mukaan Terveyskaista Oy:n melatoniinivalmistetta koskeva luokittelupäätös määrättiin välittömästi täytäntöönpantavaksi.

Fimea oli luokitellut Sininen Uni Jet Lag -valmisteen lääkkeeksi marraskuussa 2011. Elintarvikkeena kaupattu valmiste sisältää melatoniinia 2 milligrammaa tabletissa, mikä on yhtä paljon kuin EU:n alueella hyväksytyssä reseptivalmisteessa. Sininen Uni Jet Lagia pidetään lääkkeenä koostumuksensa, vaikutusmekanisminsa, ominaisuuksiensa ja käyttötarkoituksensa perusteella.

Nyt tehtyä päätöstä edelsi pitkä kiista. Se alkoi jo helmikuussa 2010, kun Fimea määräsi Terveyskaista Oy:tä poistamaan Sininen Uni -valmisteensa myynnistä. Terveyskaista Oy valitti päätöksestä ja sen täytäntöönpanosta helmikuussa 2010 Helsingin hallinto-oikeuteen.

Päätöstä odotellessa, keväällä 2011, Terveyskaista Oy toi saman tuotteen markkinoille uudella nimellä: Sininen Uni Jet Lag. Se sai myydä tuotetta täysin laillisesti niin kauan, kunnes Fimea tekisi uuden luokittelupäätöksen siitä, onko valmiste lääke vai elintarvike.

Sininen Uni Jet Lag -valmisteen luokittelua koskevan valituksen käsitteleminen jatkuu yhä Helsingin hallinto-oikeudessa. KHO:n nyt tekemä päätös koskee luokittelupäätöksen täytäntöönpanoa ja merkitsee sitä, ettei tuote voi olla kaupan valituksen käsittelyn aikana.

- KHO:n tekemä päätös nopeuttaa asioiden käsittelyä tulevaisuudessa. Luokittelupäätös tehdään kuitenkin jokaisesta valmisteesta aina erikseen valmistekohtaisesti Fimeassa, kuten aiemminkin, selvittää yliproviisori Kristiina Pellas Fimeasta. (EE)

Arkisto


Raptiva saattaa aiheuttaa vakavia keskushermostohaittoja
20.02.2009 09:47

20.02.2009 09:47


Siimes muutti mielensä Lääkealan keskuksesta
18.02.2009 10:04

18.02.2009 10:04


Suomalainen geenilääke sai erityisluvan Ranskassa
17.02.2009 15:11

17.02.2009 15:11


STM ihmettelee Södermanin kantelua
16.02.2009 16:23

16.02.2009 16:23


Söderman: Lääkealan keskus rikkoo perustuslakia
16.02.2009 16:01

16.02.2009 16:01


Apoteket AB paransi reippaasti tulostaan
15.02.2009 22:01

15.02.2009 22:01


Atorvastatiinin korvausrajoitukset poistuvat
13.02.2009 14:35

13.02.2009 14:35


Menekkilääkkeet saavat uusia kilpailijoita huhtikuussa
13.02.2009 13:19

13.02.2009 13:19


Uusi lääke parantaa eteisvärinäpotilaan ennustetta
13.02.2009 12:08

13.02.2009 12:08


Bisfosfonaatti voi estää rintasyövän uusiutumista
12.02.2009 17:37

12.02.2009 17:37