Rytmihäiriölääke EMA:n tarkkailussa
24.01.2011 09:44
Rytmihäiriölääke Multaq:in (dronedaroni) on todettu aiheuttaneen vakavan maksavaurion kahdelle potilaalle.
Euroopan komissio on tämän seurauksena pyytänyt Euroopan lääkeviraston ihmislääkevalmisteista vastaavan komitean CHMP) arvioimaan rytmihäiriölääkkeeseen liitetyn maksavaurioriskin suuruutta lääkkeen hyötyihin verrattuna.
CHMP toteaa, että lääkeaineen maksavaurioriskin hallitsemiseksi tarvitaan kiireellisiä toimenpiteitä. Komitea suosittelee, että varoituksia ja varovaisuuteen kehottavia tekstejä lisättäisiin lääkevalmistetta kuvaaviin selosteisiin, jotta potilaiden maksa-arvot tarkastettaisiin ennen lääkityksen aloittamista ja että niitä seurattaisiin lääkityksen aikana.
Multaq-lääkkeen turvallisuusarviointi tullaan julkaisemaan komitean annettua lopullisen arvionsa. (MS)
Arkisto
Talousvaliokunta arvostelee lääkevaihdon laajentamista
|
Lääkelaitoksen väki sai tukea kansanedustajilta
|
Ulkoasiainvaliokunta moittii viitehintalain valmistelua
|
Lääkehallinnon alueellistamisselvitystä nopeutetaan
|
Fosrenol rajoitetusti erityiskorvattavaksi
|
Iso-Britannia ottaa mallia Suomen lääkevaihdosta
|
Wahlroos varoittaa lääkehallinnon alueellistamisesta
|
Uuden lupa- ja valvontaviraston nimeksi Valvira
|
Lääkäriliitto ja lääketeollisuus vastustavat lääkehallinnon alueellistamista
|
Lääketeollisuus haluaisi jatkaa sairauksista kertomista
|