Rytmihäiriölääke EMA:n tarkkailussa
24.01.2011 09:44
Rytmihäiriölääke Multaq:in (dronedaroni) on todettu aiheuttaneen vakavan maksavaurion kahdelle potilaalle.
Euroopan komissio on tämän seurauksena pyytänyt Euroopan lääkeviraston ihmislääkevalmisteista vastaavan komitean CHMP) arvioimaan rytmihäiriölääkkeeseen liitetyn maksavaurioriskin suuruutta lääkkeen hyötyihin verrattuna.
CHMP toteaa, että lääkeaineen maksavaurioriskin hallitsemiseksi tarvitaan kiireellisiä toimenpiteitä. Komitea suosittelee, että varoituksia ja varovaisuuteen kehottavia tekstejä lisättäisiin lääkevalmistetta kuvaaviin selosteisiin, jotta potilaiden maksa-arvot tarkastettaisiin ennen lääkityksen aloittamista ja että niitä seurattaisiin lääkityksen aikana.
Multaq-lääkkeen turvallisuusarviointi tullaan julkaisemaan komitean annettua lopullisen arvionsa. (MS)
Arkisto
Risto Suominen PharmaServicen toimitusjohtajaksi
|
Mahalääkkeet voivat viedä Plavixin tehon
|
Lääkelaitokselta ohjeet Tamiflu-liuoksen valmistamiseksi lapsille
|
Tamiflun kulutuksen seuranta käynnistyy
|
Yhdysvallat julkisti rokotusjärjestyksensä
|
Viikari pettyi simvastatiinipäätökseen
|
Simvastatiini ei vapaudu itsehoitoon Suomessa
|
Pandemiarokotetta testataan suomalaislapsilla
|
Roche hakee Tamiflun korvauskriteereihin laajennusta
|
Vain osa riskiryhmistä saa Tamiflusta Kela-korvauksen
|