Rytmihäiriölääke EMA:n tarkkailussa
24.01.2011 09:44
Rytmihäiriölääke Multaq:in (dronedaroni) on todettu aiheuttaneen vakavan maksavaurion kahdelle potilaalle.
Euroopan komissio on tämän seurauksena pyytänyt Euroopan lääkeviraston ihmislääkevalmisteista vastaavan komitean CHMP) arvioimaan rytmihäiriölääkkeeseen liitetyn maksavaurioriskin suuruutta lääkkeen hyötyihin verrattuna.
CHMP toteaa, että lääkeaineen maksavaurioriskin hallitsemiseksi tarvitaan kiireellisiä toimenpiteitä. Komitea suosittelee, että varoituksia ja varovaisuuteen kehottavia tekstejä lisättäisiin lääkevalmistetta kuvaaviin selosteisiin, jotta potilaiden maksa-arvot tarkastettaisiin ennen lääkityksen aloittamista ja että niitä seurattaisiin lääkityksen aikana.
Multaq-lääkkeen turvallisuusarviointi tullaan julkaisemaan komitean annettua lopullisen arvionsa. (MS)
Arkisto
Fimean avajaisia juhlittiin Kuopiossa
|
Kela: Viitehinnat säästäneet puolessa vuodessa 43 miljoonaa
|
Fimea aloittaa
|
Itsehoitolääkkeiden kauppamyynti alkoi Ruotsissa
|
Hilan johtajan paikka hakuun
|
Pfizer haastaa käyttämään portaita
|
Rajaniemi Fimean johtoon
|
Saako Fimea tänään ylijohtajan?
|
Kausi-influenssarokote kannattaa ottaa
|
Pääkaupunkiseudun apteekkilaiset rokotetaan ensi viikolla
|