Rosiglitatsoni joutui EMA:n syyniin
09.07.2010 13:19 ISTOCKPHOTO
Uudelleenarvioinnin taustalla ovat rosiglitatsonin sydänturvallisuuden kyseenalaistaneet uudet tutkimukset.
Arvioinnillaan EMA selvittää, onko uusilla tutkimustuloksilla vaikutuksia rosiglitatsonin hyöty-riskisuhteeseen. EMA:n lääkevalmistekomitea CHMP käsittelee aihetta seuraavan kerran 19.–22. heinäkuuta.
Rosiglitatsoni-valmisteiden vasta-aiheena on myyntiluvan myöntämisestä lähtien ollut sydämen vajaatoiminta. Myöhemmin valmisteyhteenvetoon on lisätty varoitukseksi ja vasta-aiheeksi sydänongelmat.
Rosiglitatsoni on Suomessa myynnissä Avandia-nimellä. Metformiini kanssa yhdistelmävalmisteena sitä on saatavana Avandamet-nimellä. (TK)
Arkisto
Annosjakelun korvaukset paranevat hieman
|
Lääkeväärennökset piinaavat Venäjän apteekkialaa
|
PharmaServicen toiminta laajenee ja toimitusjohtaja vaihtuu
|
Pietarsaarelaisapteekki testaa itsehoitolääkkeiden verkkokauppaa
|
Sosiaali- ja terveydenhuollon valtionosuusprosenttia korotetaan
|
Uuden lääkealan keskuksen sijainti selviää marraskuussa
|
Lääkelaitoksen henkilökunta tyrmää alueellistamisen
|
EU-ratkaisu apteekkien omistuskiistassa lähenee
|
Suomeen suunnitteilla laaja lasten pneumokokkirokotetutkimus
|
Venäjän lääkemarkkinat kovassa kasvussa
|