Raptiva vedetään kokonaan markkinoilta
09.06.2009 13:11
Euroopan lääkevirasto EMEA on päättänyt, että kaikki jäljellä olevat erät Raptivaa (efalitsumabi) poistetaan myynnistä.
Efalitsumabia on käytetty keskivaikean tai vaikean plakkipsoriaasin hoitoon aikuispotilailla, jotka eivät ole saaneet vastetta muihin niin kutsuttuihin systeemisiin hoitoihin tai ne ovat potilaalle vasta-aiheisia.
Lääkelaitos tiedotti 19.2.2009 Raptivan myyntiluvan peruuttamisesta. Perusteena oli lääkkeen vaatimaton hyöty suhteessa vakavien haittojen riskiin.
Lähipäivien aikana kaikki jäljellä olevat erät poistetaan myynnistä tukkukaupoista, apteekeista ja sairaaloista. Lääkkeen vetäminen pois markkinoilta on pysyvä toimenpide, jonka jälkeen lääkettä ei ole saatavilla EU:ssa. (VE)
Arkisto
D-vitamiinin vajeen korjaaminen vähentää COPD-oireita
|
Hydroksitsiinin käytölle uusia rajoituksia
|
Rasagiliini vaihtokelpoisten listalle
|
Harvinaisille lääkkeille ennätysmäärä myyntilupia
|
Oulussa alkaa farmaseuttien muuntokoulutus
|
Lääkehoitoon sitoutumisesta tarvitaan tutkimusta
|
Tyytyväisyys elämään lujittaa luustoa
|
D-vitamiinin vähyys saattaa lisätä sydänriskejä
|
Suomessa löydettiin tunnetulle syöpälääkkeelle uusi käyttökohde
|
Lääketeollisuus lisää avoimuutta
|