Epidemian toinen aalto on taas hiljentänyt etenkin kauppa- ja liikekeskuksia. Lue lisää »

Rokotushalukkuuteen vaikuttaa eniten näkemys siitä, miten rokote suojaa itsen lisäksi m... Lue lisää »

Apteekeilla voisi olla merkittävä rooli, kun iso osa väestöstä halutaan rokottaa korona... Lue lisää »

Maaliskuinen hamstraus yllätti lääketukut. Toiseen aaltoon tultiin paremmin valmistautu... Lue lisää »

Viro: Ennen kevään apteekkiuudistusta maalatut uhkakuvat eivät toteutuneet, mutta vielä... Lue lisää »

Ranitidiinia sisältäviä lääkkeitä vedetään pois apteekeista

Lääketurvallisuus   18.09.2019 12:30  EMMI PUUMALAINEN Ingimage ja Milla Rimpinen

,

Ranitidiinia käytetään hoitamaan ja estämään mahan liikahappoisuudesta aiheutuvia vaivoja.

Välitöntä vaaraa ei ole, joten lääkettä ei ole tarpeen vaihtaa. Markkinoilla on saatavilla muita vastaavia valmisteita.

Euroopan ja Yhdysvaltojen lääkeviranomaiset selvittävät parhaillaan lääkeaine ranitidiinia koskevaa laatuongelmaa. Varotoimenpiteenä ranitidiinia sisältävät lääkevalmisteet vedetään Suomessa pois apteekkijakelusta. Ranitidiini on lääkeaine, jota käytetään hoitamaan ja estämään mahan liikahappoisuudesta aiheutuvia vaivoja, kuten närästystä ja mahahaavaa.

Akuuttia riskiä lääkkeen käyttäjille ei ole, joten lääkettä ei ole tarpeen vaihtaa ja on tärkeää, että potilaat eivät lopeta lääkehoitoaan. Markkinoilla on saatavilla muita vastaavia lääkkeitä ja tarvittaessa potilaiden tulee ottaa yhteyttä apteekkiin tai hoitavaan lääkäriin korvaavan lääkkeen saamiseksi.

Suomessa myynti- ja jakelukieltoon menevät seuraavat valmisteet:

• INSIDE (MEDA OTC)
• INSIDE BRUS (MEDA OTC)
• RANISAN (SANDOZ A/S)
• RANITIDIN MYLAN (MYLAN AB)
• RANIXAL (RATIOPHARM GMBH)
• ZANTAC (GLAXOSMITHKLINE)

Osa laajempaa selvitystyötä

Selvitykset liittyvät havaittuun epäpuhtauteen, N-nitrosodimetyyliamiiniin (NDMA), jonka on eläinkokeissa havaittu nostavan syöpäriskiä. Sitä on myös joissakin ruoka-aineissa ja vedessä, eikä sen oleteta olevan ihmiselle haitallista hyvin pieninä pitoisuuksina. Lääkkeissä raja-arvot epäpuhtauksille ovat kuitenkin erittäin tiukat.

Euroopan komissio, Euroopan lääkevirasto EMA ja kansalliset lääkeviranomaiset tutkivat parhaillaan NDMAn määriä lääkkeissä ja mahdollisia vaikutuksia potilaisiin. Fimea jatkaa asian selvittelyä yhdessä muiden Euroopan lääkeviranomaisten kanssa.

NDMA-epäpuhtaudet ovat puhuttaneet jo aikaisemmin, kun sitä ja muita saman ryhmän epäpuhtauksia löydettiin useista sartaani-ryhmän verenpainelääkkeistä eli angiotensiini II reseptorin salpaajista. Tämän takia Euroopan unionissa tehtiin arviointi, jonka seurauksena näille lääkkeille määrättiin tiukat uudet valmistusvaatimukset.

Ohjeita lääkkeen käyttäjälle

Jos käytät jotain apteekeista pois vedettävää ranitidiini-valmisteista

  • Voit jatkaa turvallisesti lääkkeesi käyttöä
  • Älä keskeytä lääkkeen käyttöä ennen kuin olet saanut korvaavan lääkkeen.
  • Mikäli sinulla on kysymyksiä lääkityksestäsi, ole yhteydessä apteekkiin tai lääkäriisi.

Lääketehtaat ja Apteekkariliitto ovat ohjeistaneet apteekkeja poisvetoon liittyvistä käytännön toimenpiteistä.

Arkisto


Aspiriini voi ehkäistä pahempia infarkteja
23.05.2016 08:25 UUTISPALVELU DUODECIM

Lääkehoito 23.05.2016 08:25 UUTISPALVELU DUODECIM


Apteekkari: "Apteekkariilitto on rohkeasti ja ennakkoluulottomasti edistänyt hengityssairaiden liikunnallista elämäntapaa."
20.05.2016 14:17

20.05.2016 14:17


Apteekkariliitto sai Hyvä henki -palkinnon
20.05.2016 14:09 ERJA ELO

Apteekkariliitto 20.05.2016 14:09 ERJA ELO


Mistä lääkkeiden saatavuusongelmat Norjassa johtuvat?
20.05.2016 11:25 INKERI HALONEN

Saatavuusongelmat 20.05.2016 11:25 INKERI HALONEN


Apteekkari: Vielä ehdit hakea Helsingin yliopiston ja Itä-Suomen yliopiston apteekki- ja sairaalafarmasian erikoistumiskoulutukseen!
19.05.2016 09:34

19.05.2016 09:34


Uusi farmasian erikoistumiskoulutus käynnistyy
19.05.2016 08:30 INKERI HALONEN

Koulutus 19.05.2016 08:30 INKERI HALONEN


Apteekkari: Olisikohan vanhan rouvan sairaalapäivät voitu välttää, jos verenpaineen ja lääkehoidon vasteen seuranta olisi ollut systemaattisempaa ja kokonaisarviointi olisi tehty aiemmin? Tätä pohtii LHKA-arvion tehnyt Paula Timonen.
18.05.2016 10:59

18.05.2016 10:59


Lääkityksen arviointi tuli liian myöhään
18.05.2016 10:00 PAULA TIMONEN

Lääkitys kuntoon 18.05.2016 10:00 PAULA TIMONEN


Apteekkari: Fimea ja Apteekkariliitto ovat vastanneet THL:n tutkijoiden väitteisiin mm. siitä, että tehokkain tapa hillitä lääkemenojen kasvua olisi apteekkimarkkinoiden vapauttaminen.
17.05.2016 14:17

17.05.2016 14:17


Apteekkariliitto ja Fimea vastaavat THL:n tutkijoille – näistä syistä lääkemenot kasvavat
17.05.2016 12:31 INKERI HALONEN

Apteekkijärjestelmä 17.05.2016 12:31 INKERI HALONEN