Epidemian toinen aalto on taas hiljentänyt etenkin kauppa- ja liikekeskuksia. Lue lisää »

Rokotushalukkuuteen vaikuttaa eniten näkemys siitä, miten rokote suojaa itsen lisäksi m... Lue lisää »

Apteekeilla voisi olla merkittävä rooli, kun iso osa väestöstä halutaan rokottaa korona... Lue lisää »

Maaliskuinen hamstraus yllätti lääketukut. Toiseen aaltoon tultiin paremmin valmistautu... Lue lisää »

Viro: Ennen kevään apteekkiuudistusta maalatut uhkakuvat eivät toteutuneet, mutta vielä... Lue lisää »

PRAC: Tsolpideemin käyttöön tarkennuksia

14.03.2014 11:27 ISTOCKPHOTO

kuva: iStockphoto, kuva: iStockphoto

Euroopan lääkeviraston riskinarviointikomitea (PRAC) haluaa päivittää valmisteiden tuotetietoja uusien päätelmien perusteella.

Tsolpideemia sisältäviä valmisteita on saatavilla Suomessa usealla eri kauppanimellä.

Komitean tuoreessa arvioinnissa tarkasteltiin tsolpideemi-valmisteiden käyttöön liittyvän seuraavaan päivään ulottuvan väsymyksen ehkäisemistä.

Unettomuuden hoitoon käytettäviin lääkkeisiin tiedetään liittyvän lisääntynyt väsymyksen riski lääkkeen ottoa seuraavana päivänä. Tämä voi lisätä onnettomuusriskiä tarkkuutta vaativissa tehtävissä, kuten autoa ajettaessa.

Komitea piti tsolpideemin hyötyjä lyhytaikaisen unettomuuden hoidossa mahdollisia haittoja suurempina. Nykyinen suositeltu vuorokausiannos 10 milligrammaa katsottiin sopivaksi, mutta annoksen tulisi kuitenkin olla pienin mahdollinen. Vuorokausi annos ei saa olla 10 milligrammaa suurempi.

Annos tulee ottaa yhdellä kertaa juuri ennen nukkumaanmenoa, minkä jälkeen uutta annosta ei saa ottaa saman yön aikana.

Vanhuksilla ja maksanvajaatoimintaa sairastavilla potilailla suositeltu annos on edelleen 5 milligrammaa vuorokaudessa. Tsolpideemin oton jälkeen suositellaan kahdeksan tunnin väliä ennen autolla ajoa tai muuta tarkkaavaisuutta vaativaa tehtävää.

Muita keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä tai alkoholia ei tule käyttää samaan aikaan tsolpideemin kanssa.

PRACin suositus arvioidaan myös tunnustamismenettelyn ja hajautetun menettelyn koordinointiryhmässä (CMD(h)).

TIINA KUOSA

Arkisto


Raptiva saattaa aiheuttaa vakavia keskushermostohaittoja
20.02.2009 09:47

20.02.2009 09:47


Siimes muutti mielensä Lääkealan keskuksesta
18.02.2009 10:04

18.02.2009 10:04


Suomalainen geenilääke sai erityisluvan Ranskassa
17.02.2009 15:11

17.02.2009 15:11


STM ihmettelee Södermanin kantelua
16.02.2009 16:23

16.02.2009 16:23


Söderman: Lääkealan keskus rikkoo perustuslakia
16.02.2009 16:01

16.02.2009 16:01


Apoteket AB paransi reippaasti tulostaan
15.02.2009 22:01

15.02.2009 22:01


Atorvastatiinin korvausrajoitukset poistuvat
13.02.2009 14:35

13.02.2009 14:35


Menekkilääkkeet saavat uusia kilpailijoita huhtikuussa
13.02.2009 13:19

13.02.2009 13:19


Uusi lääke parantaa eteisvärinäpotilaan ennustetta
13.02.2009 12:08

13.02.2009 12:08


Bisfosfonaatti voi estää rintasyövän uusiutumista
12.02.2009 17:37

12.02.2009 17:37