Epidemian toinen aalto on taas hiljentänyt etenkin kauppa- ja liikekeskuksia. Lue lisää »

Rokotushalukkuuteen vaikuttaa eniten näkemys siitä, miten rokote suojaa itsen lisäksi m... Lue lisää »

Apteekeilla voisi olla merkittävä rooli, kun iso osa väestöstä halutaan rokottaa korona... Lue lisää »

Maaliskuinen hamstraus yllätti lääketukut. Toiseen aaltoon tultiin paremmin valmistautu... Lue lisää »

Viro: Ennen kevään apteekkiuudistusta maalatut uhkakuvat eivät toteutuneet, mutta vielä... Lue lisää »

PRAC: Tsolpideemin käyttöön tarkennuksia

14.03.2014 11:27 ISTOCKPHOTO

kuva: iStockphoto, kuva: iStockphoto

Euroopan lääkeviraston riskinarviointikomitea (PRAC) haluaa päivittää valmisteiden tuotetietoja uusien päätelmien perusteella.

Tsolpideemia sisältäviä valmisteita on saatavilla Suomessa usealla eri kauppanimellä.

Komitean tuoreessa arvioinnissa tarkasteltiin tsolpideemi-valmisteiden käyttöön liittyvän seuraavaan päivään ulottuvan väsymyksen ehkäisemistä.

Unettomuuden hoitoon käytettäviin lääkkeisiin tiedetään liittyvän lisääntynyt väsymyksen riski lääkkeen ottoa seuraavana päivänä. Tämä voi lisätä onnettomuusriskiä tarkkuutta vaativissa tehtävissä, kuten autoa ajettaessa.

Komitea piti tsolpideemin hyötyjä lyhytaikaisen unettomuuden hoidossa mahdollisia haittoja suurempina. Nykyinen suositeltu vuorokausiannos 10 milligrammaa katsottiin sopivaksi, mutta annoksen tulisi kuitenkin olla pienin mahdollinen. Vuorokausi annos ei saa olla 10 milligrammaa suurempi.

Annos tulee ottaa yhdellä kertaa juuri ennen nukkumaanmenoa, minkä jälkeen uutta annosta ei saa ottaa saman yön aikana.

Vanhuksilla ja maksanvajaatoimintaa sairastavilla potilailla suositeltu annos on edelleen 5 milligrammaa vuorokaudessa. Tsolpideemin oton jälkeen suositellaan kahdeksan tunnin väliä ennen autolla ajoa tai muuta tarkkaavaisuutta vaativaa tehtävää.

Muita keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä tai alkoholia ei tule käyttää samaan aikaan tsolpideemin kanssa.

PRACin suositus arvioidaan myös tunnustamismenettelyn ja hajautetun menettelyn koordinointiryhmässä (CMD(h)).

TIINA KUOSA

Arkisto


2,1 miljoonaa annosta – lähes 1500 haittavaikutusraportointia
17.11.2009 07:54

17.11.2009 07:54


STM: Suomi ensimmäisiä rokottajia
16.11.2009 07:34

16.11.2009 07:34


Koululaiset ja opiskelijat rokotetaan opiskelupaikkakunnalla
13.11.2009 15:39

13.11.2009 15:39


Influenssa-puhelin vastaa viikonloppunakin
13.11.2009 15:07

13.11.2009 15:07


Influenssalääkkeet nyt kliinisen harkinnan takana
13.11.2009 15:00

13.11.2009 15:00


Komissio ei hyväksynyt YA:n verovapautta
13.11.2009 11:26

13.11.2009 11:26


Relenzalle haetaan peruskorvattavuutta
13.11.2009 10:24

13.11.2009 10:24


Apteekit ryhdissä epidemian edessä
13.11.2009 09:58

13.11.2009 09:58


Epidemia nyt koko maassa
12.11.2009 14:35

12.11.2009 14:35


Hyssälä: asenne masennukseen muutettava
12.11.2009 12:54

12.11.2009 12:54