Valitus ei vaikuta rokotusten aloittamiseen.

Pfizer on valittanut Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen päätöksestä hankkia GlaxoSmithKlinen valmistama pneumokokkirokote Synflorix yleisen rokotusohjelman rokotteeksi.

THL ratkaisi asian tarjouskilpailun perusteella. Pfizerin mukaan GSK:n jättämä tarjous ei kuitenkaan ollut tarjouspyynnön mukainen ja oli myös oman valmisteyhteenvetonsa vastainen.

– Tarjous pyydettiin annostukselle 2 + 1. Voittaneen rokotteen valmisteyhteenvedossa annostelu ohjataan kuitenkin tapahtuvaksi 3 + 1 alle kuuden kuukauden ikäisillä lapsilla, vastaava tuotepäällikkö Heidi Åhman Pfizerilta toteaa.

THL:n rokotusohjelmayksikön päällikkö Tuija Leino ei pidä tätä poikkeuksellisena.

– On varsin tavallista, että kansallisissa ohjelmissa käytetään hiukan eri annostusta kuin rokotevalmistajan suosittelema annosmäärä. Pohjana annostukselle tässä tapauksessa oli muun muassa aikaisempi tieto siitä miten konjugaattrokotteet yleisesti toimivat laajassa käytössä. 

Pfizer kokee myös olleensa epätasa-arvoisessa asemassa GSK:n kanssa, joka rahoittaa THL:n tekemää pneumokokkirokotetutkimusta.

– Pneumokokkirokotehankinnassa käytiin tavanomainen julkinen tarjouskilpailu, jossa kilpailun kriteerit olivat kaikkien tiedossa etukäteen. Nämä kriteerit oli lisäksi asetettu Kansallisessa Rokotusasiantuntijaryhmässä, Leino kommentoi.   

Yleisen rokotusohjelman mukaan lapsi saa rokotteen 3, 5 ja 12 kuukauden ikäisenä. Rokotukset aloitetaan ensi syksynä, vaikka asian käsittely markkinaoikeudessa olisikin kesken.

– Markkinatuomioistuimen luvalla rokotteita voidaan ostaa asian käsittelyn aikana, joten rokotteen ottaminen ohjelmaan ei tästä syystä myöhästy, Leino vahvistaa.

GSK:n rokotteen kanssa kilpailevien rokotteiden myyntiluvan haltija on Wyeth, joka fuusioitui Pfizerin kanssa alkuvuonna. (IK)