Käyttökiellossa olevat Velcade-pakkaukset vahvistuivat väärennöksiksi
Lääkeväärennökset 25.01.2018 13:52 ERJA ELO INKERI HALONEN
Fimean selvityksen mukaan Velcade-syöpälääkkeen sisältö vastaa alkuperäistä valmistetta, mutta pakkausten etiketit ovat väärennöksiä.
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on selvittänyt Velcade-syöpälääkkeen yhden erän rinnakkaisjaeltuihin pakkauksiin liittynyttä väärennösepäilyä.
Lääkkeen valmistaja Janssen Pharmaceutica NV on vahvistanut Fimealle, että käyttökiellossa olevien pakkausten etiketit ovat väärennöksiä.
Käyttökiellossa olevat Velcade-pakkaukset voidaan väärennettyjen etikettien vuoksi vahvistaa lääkeväärennöksiksi.
Fimea uutisoi toissapäivänä, että laboratoriotutkimusten mukaan pakkausten sisältö vastasi vaikuttavalta aineeltaan, pitoisuudeltaan ja epäpuhtausprofiililtaan alkuperäistä valmistetta.
Pakkaukset ovat erää GJZT700 ja rinnakkaisjakelija Orifarm Oy on tuonut ne Suomeen joulukuussa 2017. Kaikki muut Velcade-erät ovat normaalisti käytössä.
Muiden maiden viranomaiset selvittävät edelleen pakkausten hankintaketjua.
Aiheesta myös
Arkisto
Apteekkari neuvoo ensiapukoulussa Nelosella
|
Actos 30 mg -ja Bonviva 150 mg -lääkkeiden korvattavuus päättymässä
|
Risikosta sosiaali- ja terveysministeri
|
Apteekit odottavat hallitukselta nopeita päätöksiä
|
Hallitus leikkaa lääkekorvauksia
|
Mitä hallitusohjelma sanoo lääkkeistä?
|
Länsi-Pohja siirtyi eResepteihin
|
Epilepsialääkkeen epämuodostumariski riippuu annoksesta
|
Puutiaisaivotulehdukselta suojaavaa rokotetta saa taas
|
Ranskassa Actos vedetään markkinoilta, EMA arvioi tilannetta
|