Epidemian toinen aalto on taas hiljentänyt etenkin kauppa- ja liikekeskuksia. Lue lisää »

Rokotushalukkuuteen vaikuttaa eniten näkemys siitä, miten rokote suojaa itsen lisäksi m... Lue lisää »

Apteekeilla voisi olla merkittävä rooli, kun iso osa väestöstä halutaan rokottaa korona... Lue lisää »

Maaliskuinen hamstraus yllätti lääketukut. Toiseen aaltoon tultiin paremmin valmistautu... Lue lisää »

Viro: Ennen kevään apteekkiuudistusta maalatut uhkakuvat eivät toteutuneet, mutta vielä... Lue lisää »

Iressa-, Tyverb- ja Volibris erityiskorvattaviksi

11.02.2011 11:56

Volibris-valmisteen erityiskorvattavuus tulee voimaan huhtikuun alusta alkaen, Iressa- ja Tyverb-valmisteiden rajoitettu erityiskorvattavuus tulee voimaan toukokuun alusta.

Lääkkeiden hintalautakunta (Hila) on hyväksynyt erityiskorvattavuuden Iressa-, Tyverb- ja Volibris-valmisteille.

Gefitinibia sisältävä Iressa-valmiste hyväksyttiin rajoitetusti erityiskorvattavaksi ylemmässä erityiskorvausluokassa (100 %) sairaudessa pahanlaatuiset kasvaimet, joita ei ole valtioneuvoston asetuksessa erikseen mainittu, kun kysymyksessä on paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei pienisoluisen keuhkosyövän hoito aikuisilla potilailla, joiden kasvaimessa on aktivoivia EGFRtyrosiinikinaasin mutaatioita. Valmisteen erityiskorvattavuuden lisäkustannus on noin 50 000 euroa vuodessa.

Labatinibia sisältävä Tyverb-valmiste hyväksyttiin rajoitetusti erityiskorvattavaksi ylemmässä erityiskorvausluokassa (100 %) sairaudessa rintasyöpä, kun kysymyksessä on edenneen tai metastasoituneen rintasyövän hoito potilailla, joilla on HER2:ta yli-ilmentävä kasvain ja tauti on etenevässä vaiheessa aiemman antrasykliinia, taksaania ja trastutsumabia sisältävän hoidon jälkeen.

Kansaneläkelaitoksen tilastotietojen mukaan labatinibia sisältävästä valmisteesta maksettiin vuonna 2009 korvauksia 54 vakuutetulle yhteensä noin 720 000 euroa. Valmisteen erityiskorvattavuuden lisäkustannus on noin 68 000 euroa vuodessa.

Kansaneläkelaitos antaa tarkemmat ohjeet Iressa- ja Tyverb-valmisteiden korvaamisesta. Valmisteiden rajoitettu erityiskorvattavuus tulee voimaan 1.5.2011 alkaen.

Ambrisentaania sisältävä Volibris-valmiste hyväksyttiin erityiskorvattavaksi alemmassa erityiskorvausluokassa (72 %) sairaudessa krooninen verenpainetauti. Volibrista käytetään keuhkovaltimoiden verenpainetaudin hoitoon parantamaan fyysistä suorituskykyä.

Keuhkovaltimoiden verenpainetauti on vaikea, harvinainen sairaus, joka heikentää fyysisen rasituksen sietoa ja rasitus aiheuttaa hengenahdistusta. Kansaneläkelaitoksen tilastotietojen mukaan ambrisentaania sisältävästä valmisteesta maksettiin vuonna 2009 korvauksia 11 vakuutetulle yhteensä noin 203 000 euroa. Valmisteen erityiskorvattavuus tulee voimaan 1.4.2011 alkaen. (IK)

 

Arkisto


Tutkimus: Suomalaiset tekevät omin päin vääriä valintoja lääkeostoksilla
13.07.2017 09:45 ELINA AALTONEN

Lääkehoito 13.07.2017 09:45 ELINA AALTONEN


Kolmasosa ihmiskunnasta ylipainoisia tai lihavia
11.07.2017 10:35 UUTISPALVELU DUODECIM

painonhallinta 11.07.2017 10:35 UUTISPALVELU DUODECIM


Annika Saarikko aloitti perhe- ja peruspalveluministerinä
10.07.2017 15:25 ERJA ELO

Uusi hallitus 10.07.2017 15:25 ERJA ELO


Hallituksen lääkesäästöt purevat - alkuvuoden lääkemyynti pakkasella
07.07.2017 11:05 ERKKI KOSTIAINEN

Lääketalous 07.07.2017 11:05 ERKKI KOSTIAINEN


Suomi hakee Euroopan lääkevirastoa Helsinkiin
06.07.2017 15:40 ERJA ELO

Lääketeollisuus 06.07.2017 15:40 ERJA ELO


Valtaosa suomalaisista tukee hallituksen apteekkilinjauksia
06.07.2017 13:30

Apteekkijärjestelmä 06.07.2017 13:30


Fimean päätoimipaikka pysyy Kuopiossa – toiminta jatkuu myös Helsingissä ja Turussa
05.07.2017 13:50 ERJA ELO

Fimean alueellistaminen 05.07.2017 13:50 ERJA ELO


HS Vieraskynä: Apteekkien roolia voisi kasvattaa nykyisestä
05.07.2017 10:55 ERJA ELO

Apteekki palvelee 05.07.2017 10:55 ERJA ELO


Apteekkirokotukset olivat menestys – Englannissa lähes miljoona rokotettua
05.07.2017 09:30 ERJA ELO

Influenssarokotus 05.07.2017 09:30 ERJA ELO


Mattila Demokraatille: Helsinki paras paikka EU:n lääkevirastolle
04.07.2017 10:50 STT

Euroopan unioni 04.07.2017 10:50 STT