Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
Uusi biologinen lääke nivelreumaan
|
Lääkelaitoksen asiantuntija vastusti orlistaatin vapauttamista
|
Suomi arvostelee komission lääkepaketin ehdotuksia
|
Fortodol-ravintolisästä löytyi nimesulidia
|
Apteekki-nimen villi käyttö tulisi saada kuriin
|
Lääkkeiden koneellinen annosjakelu sai reilusti lisätilaa
|
Proviisorit haluaisivat uusia reseptejä
|
Ruotsin apteekkimonopolin purkaminen eteni eduskuntaan
|
Verenpainelääkkeeseen liittyy angioödeeman riski
|
Lääkeväärennösdirektiivi on jäämässä torsoksi
|