Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
Geenitestaus mullistaa lääkehoidon
|
Cerezyme rajoitetusti erityiskorvattavaksi
|
Farmedico perui lähes kaikki kurssinsa
|
Oriola: Yritysjärjestely ei vaikuta toimitusmaksuihin
|
Ratiopharmin myynti lähellä?
|
Kipu aisoihin äkillisessä välikorvantulehduksessa
|
EU-logo varmistamaan lääkkeiden turvallisuutta
|
Dalli: potilaiden liikkuvuus etusijalle
|
Risikko puolusteli Valviraa Kokkolassa
|
Apteekin informoitava toistuvista reseptiepäselvyyksistä
|