Fimea tarkensi melatoniinivalmisteiden luokittelua
20.11.2013 15:16 ISTOCKPHOTO
Lääkkeeksi luokitellaan nyt kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet.
Fimean näkemyksen mukaan melatoniinivalmisteet, joille esitetään lääkelain mukainen lääkkeellinen käyttötarkoitus, kuten primaarisen unettomuuden lyhytaikainen hoito, katsotaan yhä lääkkeeksi melatoniinipitoisuudesta riippumatta.
Fimea luokittelee lääkkeeksi myös kaikki 2 mg tai enemmän melatoniinia vuorokausiannoksessa sisältävät valmisteet. Luokittelu perustuu lääkelain 3 §:n mukaisesti valmisteen koostumuksen, aikaansaaman vaikutuksen ja käyttötarkoituksen arviointiin.
Fimea ei aio puuttua EU:n komission hyväksymien terveysväitteiden mukaisesti markkinoituihin ravintolisiin, jotka sisältävät vuorokausiannoksessa 0,5 - 1 mg melatoniinia.
ERKKI KOSTIAINEN
Arkisto
EU-komissio hyväksyi apteekkien kansallisen sääntelyn
|
Ritala ja Kanerva Apteekkariliiton varapuheenjohtajiksi
|
Farmasialiitto palkitsi Hannes Enlundin
|
Apta ja PAM neuvottelutulokseen
|
EMA seuraa Pradaxan käyttäjien verenvuotoja
|
Varo parasetamolin yliannostusta!
|
Lääkärit: Valviran varmistettava lääkäreiden tutkintotodistukset
|
Apta ja SFL sopuun palkoista
|
Albert Wuokon palkinto Pia Vuorelalle
|
Vuoden opetusapteekki löytyi Varkaudesta
|