FDA arvioi Stalevon turvallisuutta
01.04.2010 13:11 ORION PHARMA
Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA selvittää parhaillaan, lisääkö Orionin parkinsonlääke Stalevo eturauhassyövän riskiä.
Riski tuli ilmi STRIDE-PD-tutkimuksessa, jossa lääkettä verrattiin pelkästään levodopaa ja karbidopaa sisältävään lääkkeeseen. Stalevo sisältää lisäksi Orionin kehittämää entakaponia.
Aiemmissa, lyhempikestoisissa tutkimuksissa eturauhassyövän riskin lisääntymistä ei ole havaittu.
Toistaiseksi uusia johtopäätöksiä tai suosituksia lääkkeen käytöstä ei ole tehty. FDA neuvoo lääkettä käyttäviä potilaita jatkamaan lääkkeensä ottamista, ellei hoitava lääkäri toisin määrää.
Orion kertoi hetki sitten lähettämässään pörssitiedotteessa, ettei sillä ole lisättävää tähän mennessä julkaisemiinsa tietoihin Stalevo-lääkkeestä ja STRIDE-PD-tutkimuksen tuloksista.
Yhtiö kertoi tutkimuksen tuloksista pörssitiedotteella jo viime vuoden helmikuussa. Tiedotteessa todettiin, että ”kasvaimia esiintyi molemmissa ryhmissä kokonaisuutena yhtä paljon, joskin levodopa/karbidopa-ryhmässä oli vähemmän eturauhassyöpätapauksia mutta enemmän ihosyöpätapauksia. Nämä eroavuudet ovat tutkittavina tarkemmin ja keskustelut niistä ovat meneillään lääkeviranomaisten kanssa.”
Orionilla ei ole tietoa siitä, milloin FDA:n turvallisuusarviointi valmistuu. (EK)
Arkisto
Korvatulehdus ei aina kaipaa antibioottia – eikä seurantakäyntiä
|
Draama apteekissa – kuka valloittaa nuoren naisen sydämen?
|
Näyttö masennuslääkkeiden haitoista sikiölle vahvistuu
|
GlucaGen-valmisteita vedetään pois myynnistä
|
Kaikki verenpainelääkitykset tepsivät – vain yhtä potilaat eivät keskeytä
|
Kainuussa suunnitellaan etälääkäripisteitä apteekkeihin
|
Hyvää Yrittäjän päivää!
|
Roskapostittajasta tehty rikosilmoitus
|
Reseptilääkkeet kalleimpia Yhdysvalloissa
|
Suomen Apteekki uhmaa KKV:n kieltoa apteekki-nimen käytöstä
|