Lääkeyritysten tulee kehittää valmistusprosessejaan nitrosamiinien välttämiseksi. Lue lisää »

Avonex on biologinen lääke, jota käytetään MS-taudin hoitoon. Lue lisää »

Allergikkojen anafylaktisiin sokkeihin tarkoitussa Emerade-kynässä on havaittu yksittäi... Lue lisää »

Välitöntä vaaraa ei ole, joten lääkettä ei ole tarpeen vaihtaa. Markkinoilla on saatavi... Lue lisää »

Närästyslääke ranitidiinissa on havaittu epäpuhtauksia, mutta lääkettä voi käyttää kuit... Lue lisää »

Erä vahvoja kipulaastareita pois myynnistä tuotevirheen vuoksi

Lääketurvallisuus   02.09.2015 11:00  INKERI HALONEN KUVAN KÄSITTELY: E-R SEPPÄLÄ-HOLMBERG

,

Kuvassa Fentanyl ratiopharm -kipulaastarin ulkopakkaus sekä poisvedettävän erän oikea laastarin suojapussi. Virheellisessä pussissa on vieraskielinen teksti.

Fentanyl ratiopharm -laastarierästä on löytynyt yksi virheellisen tuotteen sisältänyt pakkaus. Varotoimena koko erä poistetaan markkinoilta.

Ratiopharm Oy vetää pois myynnistä kivun hoitoon tarkoitetun Fentanyl Ratiopharm 12 mikrogrammaa/tunti -laastarierän P51869. Laastareissa on merkintä, että ne on käytettävä ennen 31.1.2018.

Suomessa on löytynyt yhdestä 12 mikrogramman lääkepakkauksesta vieraskielinen 25 mikrogramman laastari.

Tavallista vahvemman laastarin käyttö voi aiheuttaa käyttäjälleen hengenvaaran.

Pakkausvirheen mahdollisuutta ei voida sulkea pois muista pakkauksista, joten erä poistetaan varmuuden vuoksi markkinoilta.

Virheellistä erää on ollut apteekeissa myynnissä touko–elokuun ajan.

Virheellisen pakkauksen tunnistaa laastarin suojapussista

Ratiopharm Oy:n vastuunalainen johtaja Lasse Rautiainen tähdentää, että virheellisen pakkauksen tunnistaa laastarin suojapussin vieraskielisestä, eli hepreankielisestä tekstistä.

Oikeassa suojapussissa on suomenkielinen teksti ja Ratiopharmin tunnus.

Lääketukku Tamrosta on toimitettu nyt poisvedettävää erää apteekkeihin noin 1600 pakkausta.

Apteekin huumausainekirjapito helpottaa takaisinkeruuta

Kangasalan apteekissa vahvojen kipulaastareiden takaisinveto on sujunut hyvin, ja toistaiseksi vain yhdeltä asiakkaalta on löydetty kyseistä erää.

Pakkaus on parhaillaan matkalla apteekkiin, jossa mahdollinen tuotevirhe tarkistetaan.

– Huumausainekirjanpidosta näimme nopeasti, kenelle lääkettä oli toimitettu. Oli meidän onni, että kaikki toimitukset oli tehty hoitokoteihin, joten asiakkaat oli helppo tavoittaa, apteekin proviisori Laura Pantsar kertoo.

Mikäli kyseessä olisi ollut muun kuin huumausaineeksi luokiteltavan lääkevalmisteen poisvedosta, olisi sitä saaneiden asiakkaiden selvittäminen ollut huomattavasti työläämpää apteekille, Pantsar kuvailee.

Ratiopharm on yhdessä lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean kanssa ohjeistanut, että myös kuluttajien tulee palauttaa kyseisen erän pakkaukset apteekkiin.

Avaamattomat pakkaukset vaihdetaan korvaavaan valmisteeseen. Avattu pakkaus tarkistetaan apteekissa. Jos pakkaus on virheetön, se palautetaan takaisin asiakkaalle.

Fimean arvion mukaan poisveto ei aiheuta ongelmia lääkehoitojen jatkuvuuteen, koska korvaavaa erää on saatavilla.

Arkisto


Verenpainelääkkeitä pois markkinoilta laatuongelmien vuoksi
04.07.2018 18:26 ERKKI KOSTIAINEN

Lääketurvallisuus 04.07.2018 18:26 ERKKI KOSTIAINEN


Panadol Extend 665 mg poistuu Suomen markkinoilta
05.03.2018 09:00 ELINA AALTONEN

Lääketurvallisuus 05.03.2018 09:00 ELINA AALTONEN


Onko ripulia ehkäisevän probiootin käyttö turvallista?
08.01.2018 10:00 VIRPI EKHOLM

Lääketurvallisuus 08.01.2018 10:00 VIRPI EKHOLM


EMA yhä kieltämässä pitkävaikutteiset parasetamolivalmisteet
07.12.2017 10:00 ELINA AALTONEN

Lääketurvallisuus 07.12.2017 10:00 ELINA AALTONEN


EMA arvioi uudelleen pitkävaikutteisten parasetamolivalmisteiden myyntikieltosuosituksen
02.10.2017 11:00 ELINA AALTONEN

Lääketurvallisuus 02.10.2017 11:00 ELINA AALTONEN


EMA suosittelee pitkävaikutteisten parasetamolivalmisteiden myyntikieltoa EU:ssa
04.09.2017 15:55 ELINA AALTONEN

Lääketurvallisuus 04.09.2017 15:55 ELINA AALTONEN


EMA suosittelee useiden lääkevalmisteiden myyntikieltoa EU:ssa
28.03.2017 12:30 ELINA AALTONEN

Lääketurvallisuus 28.03.2017 12:30 ELINA AALTONEN


GlucaGen-valmisteita vedetään pois myynnistä
06.09.2016 15:02 TIINA KUOSA

Lääketurvallisuus 06.09.2016 15:02 TIINA KUOSA


Ranskalaisen kapselivalmistajan ongelmista ei lisätoimia Suomessa
09.12.2015 12:36 TIINA KUOSA

Lääketurvallisuus 09.12.2015 12:36 TIINA KUOSA


Burana-Capsien palautukset sujuneet rauhallisesti
25.11.2015 12:11 INKERI HALONEN

Lääketurvallisuus 25.11.2015 12:11 INKERI HALONEN